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RWLPR / CRA【東京・大阪】

IQVIAサービシーズ ジャパン
  • 正社員
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  • monetization_on給与
    月給制 年収 500万円~700万円
    location_on勤務地
    東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル
    求人ID:dEX-03500796

business_center募集要項

給与
月給制
年収 500万円~700万円
勤務地
東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル
お仕事内容
臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。

■職務詳細
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成
・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当CRAするとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。
・リスクマネジメントプランの作成

【部署構成】PM5名 CRA30名程度
応募資格
【必須要件】
■3年以上のCRA経験のある方
■英語を学ぶ意欲がある方
特徴
  • loyalty外資系企業
雇用形態
正社員

business_centerお仕事PR

おすすめポイント
新薬開発の治験ではなく、疫学調査、市販薬の試験などを管理・運営している部門。5年前に創設されたクインタイルズの中では新しく、成長している部門です!

domain応募先企業情報 keyboard_arrow_down

IQVIAサービシーズ ジャパン

~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
【終身雇用が可能!】
■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

業種
医薬品・化粧品(メーカー)
事業内容
【世界NO.1の事業を展開】
◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてクインタイルズが関与。また特にグローバル化が進む臨床開発業務において、世界中に拠点を持つ同社は非常に有利な立場で事業展開をしています

◆CSO事業(コマーシャル・ソリューションズ事業本部):企業との契約により営業(MR)・マーケティング活動を受託する事業で日本のCSO市場の67%のシェアを保持しています。また全世界で7000名を超えるMRが活躍しています。
所在地
東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル
設立
1998/07
資本金
3951百万円
従業員数
4022
情報提供元

上記の求人情報は、「パソナキャリア」に掲載されている情報です。この求人に応募される場合、「パソナキャリア」を登録経由して勤務先へ応募されますので予めご了承下さい。

※@ぱる、学バイト、@type、パソナキャリア、マッハバイト、バイトーク、フーズフー、バイトラビットに応募する場合、応募と同時に情報提供元に会員登録が実施されます。

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勤務地
東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル
勤務時間
お仕事内容
●グローバル臨床試験を中心とした受託臨床試験のCRA業務 <プロジェクト> ・グローバル臨床試験(アジアンスタディ含む) 7割 ・国内臨床試験  <受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療のプロジェクトも多く受託しております。 ◆残業:月平均20h 忙しいといわれる同社ですが、残業月20~40hのCRAが9割を占めます。 生産性の高い優秀な社員が多いことも理由ですが、全社員にiPadが支給、社内のイントラネットが整備されていたり、スタートアップ専任担当を配置するなど、CRAの業務軽減に努めていることも起因します。 ◆週2日の在宅勤務可能となりました。これは女性社員からの要望で、半年で制度運用が始まりました。当日連絡でも構わない良心的な制度です。
応募資格
【必須要件】 ■新GCP下でのモニタリング業務1年以上の経験 ■SignOffされていて、単独で施設訪問ができる方 (プロジェクトの本数、内容等は不問) ※カジュアル面談も実施可能ですので、キャリアアドバイザーまでお伝えください。 【こんな方にはオススメです】 ◇プライベートも重視したい方 ◇効率よく仕事をしたい方 ◇毎日オフィスに出向きたくない方 ◇グローバル試験を担当したい方
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応募資格
【必須要件】 ■単独でのモニタリングを5年以上実施している (要monitoring phaseの経験) ■大学病院、大規模病院の経験 ■多施設、多症例or難プロトコルの経験がある ■グローバル治験の経験 ■監査又は実施調査の経験 ■リーダー経験(若手の指導・育成) ■英語力(テレカン可能なレベル) 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼書面調査の経験
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クリニカル・プロジェクト・マネージャー【東京】

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月給制 年収 850万円~2000万円
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東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル
勤務時間
お仕事内容
■プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務 ■開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理  ■ローカル、アジア、グローバルプロジェクトを担当
応募資格
【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント ■メール可能な英語力
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【東京】臨床研究モニター(育薬事業部)※経験者

リニカル
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給与
月給制
勤務地
東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階
勤務時間
お仕事内容
◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究に果たす役割はますます重要になってきています。  ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ  ・データ収集・確認  ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認)  ・患者様対応  ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが『市販後』の医薬品に臨床の現場でのデータ(エビデンス)を収集する目的で実施されるものです。臨床研究で得られたデータは、医薬品等の適切な活用の観点から、学会や論文等での発表を通じて医師に還元されたり、付加価値のある医薬品情報として患者様の役に立ちます。
応募資格
【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・「臨床研究」モニター経験者 ・CRA経験者(治験/臨床研究含む)
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臨床試験推進部長【東京本社】

ノイエス
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給与
年俸制
勤務地
東京都港区赤坂一丁目1番14号 NOF溜池ビル7階
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お仕事内容
臨床試験推進部の部長候補者を募集いたします。 【臨床試験推進部】…全国約250名のCRCが所属する部署です。
応募資格
【必須要件】 ■CRC経験者 【歓迎要件】 ▼日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRC ※医療資格の有無は問いません。 【求める人物像】 「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」「ホスピタリティ」「組織・チームへの貢献意欲」「チーム主義」
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Global CPM【東京・大阪】

IQVIAサービシーズ ジャパン
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 850万円~1400万円
勤務地
東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル
勤務時間
お仕事内容
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェクトの予算管理・調整
応募資格
【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント ■テレコンをリードできる英語力
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PM候補 【東京】

メディサイエンスプラニング
  • 正社員
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給与
月給制 年収 700万円~1200万円
勤務地
東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ6階
勤務時間
お仕事内容
■プロジェクトマネージャー候補としての採用です。これまでの臨床開発経験を存分に活かしていただきます。 ※CRAは現在400名弱。エムスリーグループとしては600名強が在籍しており、CRO業界ではCRA数3位となります。※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約8割がグローバル治験となります。
応募資格
【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験6年以上 ■マネジメント経験もしくは、強みの専門領域がある方。 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力
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クリニカルサイエンス/リエゾン

DOTワールド
  • 正社員
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給与
月給制 年収 400万円~800万円
勤務地
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
勤務時間
お仕事内容
臨床研究の事務局業務を中心にご担当頂きます。 ・プロジェクト進捗およびコスト管理 ・KOLやクライアントとの折衝 ・参加施設との調整 ・各種書類作成 ・試験中のヘルプデスク ・社内関連部門との連携、チームの統括 ※稀に出張もありますが、日帰りや1泊2日など短期のものになります。 【所属】クリニカルサイエンス部(9名)
応募資格
【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・臨床研究のプロジェクト経験、またはリエゾン業務経験がある方 ・SMAやCRC経験があり、リーダーまたはマネジメント経験がある方(目安:5年程度)
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【経験者】臨床研究モニター

シミックPMS
  • 正社員
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給与
月給制 年収 400万円~600万円
勤務地
東京都東京都港区芝浦一丁目1番1号
勤務時間
お仕事内容
■シミックPMSでは、PMS(市販後調査)の案件をメインで扱っています。 今回は市販後調査、臨床研究の案件をモニターとして担当頂きます。 【業務内容】 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応  等
応募資格
【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験コーディネーター ・治験モニター ・臨床研究モニター 【歓迎要件】 ▼EDCを取り扱ったご経験をお持ちの方 ▼MRとして臨床研究に携わったご経験をお持ちの方
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SASプログラマー【東京】

IQVIAサービシーズ ジャパン
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 400万円~800万円
勤務地
東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル
勤務時間
お仕事内容
統計解析部門にてプログラミングをご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析プログラム仕様書の作成 ■解析報告書の作成 【クインタイルズ統計解析部門の特徴】 ◆世界NO.1のグローバルCROでの勤務(日本のCRO市場の30%はクインタイルズの受注シェアです) ◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計解析部分だけの受注はいたしません。事業開発部門、CRA部門、DM部門とコミュニケーションを取りながらクライアントへのサービス提供をおこなっております。
応募資格
【必須要件】 ■CROまたは製薬メーカーでの統計解析の実務経験 ■SAS(Statistics Analyisis System)の使用経験 ■英語力:SOP、マニュアル読解が可能なレベル
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