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Site Monitors (non-manager)

企業名非公開
  • 正社員
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  • monetization_on給与
    年俸制
    location_on勤務地
    東京都
    求人ID:dEX-03604487

business_center募集要項

給与
年俸制
勤務地
東京都
お仕事内容
Responsible for the oversight of the progress of a clinical trial, and of ensuring that it is conducted, recorded, and reported in accordance with the protocol, Standard Operating Procedures (SOPs), Good Clinical Practice (GCP), and the applicable regulatory requirement(s).
Act as one of the points of contact at a Hub level for internal and external stakeholders
応募資格
■Demonstrates a thorough understanding and knowledge of all steps in the clinical research process

■Knowledge of GCP, ICH as well as local regulations

■Experience in leading or participating as an active member of cross functional teams, task forces, or local and global initiatives

■Site Monitor / SSU 2-3 years industry related experience as site monitor
特徴
  • loyalty外資系企業
  • loyalty英語を活かす
雇用形態
正社員

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おすすめポイント
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domain応募先企業情報 keyboard_arrow_down

企業名非公開

匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

業種
医薬品・化粧品(メーカー)
事業内容
匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
所在地
東京都
設立
1960/06
情報提供元

上記の求人情報は、「パソナキャリア」に掲載されている情報です。この求人に応募される場合、「パソナキャリア」を登録経由して勤務先へ応募されますので予めご了承下さい。

※@ぱる、学バイト、@type、パソナキャリア、マッハバイト、バイトーク、フーズフー、バイトラビットに応募する場合、応募と同時に情報提供元に会員登録が実施されます。

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【大阪】教育研修トレーナー

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制 年収 600万円~1000万円
勤務地
大阪府
勤務時間
お仕事内容
同社の教育研修担当として、以下業務をご担当頂きます。 ◆各研修(新人、階層別、継続)の担当講師、資料作成、社内講師の手配 ⇒研修内容:薬事法、GCP、ガイドラインなどの各種規制、疾患領域、モニタリング実務、ビジネススキル等、CRO人財として必要な内容を幅広くカバーいただきます。 ◆新しい研修プログラムの検討 ◆グローバルとの連携
応募資格
【必須要件】 ■モニタリングのご経験 ■製薬メーカー、もしくはCROでの教育研修担当の経験(臨床開発分野) ■英語力(ビジネス使用経験) ■年2回程度の長期出張の対応が可能な方 (新卒採用の際に鹿児島・大阪への1ヶ月の合宿がございます。) ※ご応募時のお願い※ 履歴書に「証明写真データの貼付・賞罰の有無の記載」をお願い致します。
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【神戸】臨床開発モニター(CRA) ※リーダークラス

企業名非公開
  • 正社員
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給与
年俸制 年収 500万円~700万円
勤務地
兵庫県
勤務時間
お仕事内容
【職務内容】 臨床研究(医師主導治験、研究者主導臨床研究など)に係る下記のモニタリングチームのリーダーをお任せします ◆臨床試験の進行を監督し、試験の実施、記録および報告が試験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、臨床試験実施基準(GCP)および適用規制要件に従ってなされることを保証する行為です。 ◆担当エリア:関西地域が中心(全国各地の医療機関へのモニタリングも有)
応募資格
【必須要件】 ■製薬(医療機器)企業、CROまたはアカデミアにて、モニタリング経験を有する方 ■リーダー経験を有する方 【歓迎要件】 ▼中級以上の英語力(読み・書き・日常会話レベル) ▼がん領域のモニタリング経験をお持ちの方
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【関西】臨床開発モニター ※経験者/外部就労型

シミック
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 450万円~800万円
勤務地
大阪府クライアント先にて就業いただきます
勤務時間
お仕事内容
【職務内容】 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。 【特徴】 ■高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。
応募資格
【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【歓迎要件】 ▼コミュニケーション力 ▼英語力 ▼国際共同治験の経験あれば尚可
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Drug Safety Associate(安全性の評価)

パレクセル・インターナショナル
  • 正社員
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給与
年俸制 年収 450万円~750万円
勤務地
東京都新宿製薬メーカー常駐
勤務時間
お仕事内容
【職務内容】 ファーマコビジュランス・オペレーション(安全性情報部門)は、医薬品、治験薬、医療機器の国内外からの症例・文献などの安全管理情報を受付し、データベース入力、安全性情報評価、行政報告書案作成・提出、原資料等関連資料ファイリングまで、幅広い業務があります。 今回は、『市販後』を中心とした安全性情報の”評価”担当者を募集しています。 【このポジションの魅力】 ・新宿区にあるメガファーマ内での勤務です。 ・150名を超えるグローバルプロジェクトです。 ・あらゆる種類の医薬品・治験薬・医療機器を対象にして、一生涯続けられる仕事(内勤)です。
応募資格
【必要要件】 ■安全性情報の経験2年以上 ※市販後の安全性経験者あるいは、評価経験者
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《派遣型》CRA 【福岡】

トライアングル
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 300万円~900万円
勤務地
福岡県派遣先による
勤務時間
お仕事内容
■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。 【プロジェクト先】 アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROなどプロジェクトに参加。 【キャリアパス】 将来的には『転職支援制度』を活用し大手製薬メーカーや大手CROへの転籍も可能。 【募集背景】 プロジェクト受託が増えていており、 増員による募集です。 受託待機の方もいらっしゃいません。
応募資格
【必須要件】 ■臨床開発モニター(CRA)経験者 ※直近モニター業務から少し離れていた方・時短勤務希望の方大歓迎です。 ※勤務地・常駐先企業・担当プロジェクトは希望を考慮いたします。
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【九州】臨床開発モニター(CRA) ※未経験可

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制 年収 400万円~450万円
勤務地
鹿児島県
勤務時間
お仕事内容
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。
応募資格
【必須要件】 ■下記、いずれかに該当する方 ・MR経験者 ・CRC経験者 ※ご応募時のお願い※ 履歴書に「証明写真データの貼付・賞罰の有無の記載」をお願い致します。 ※【入社想定】1/1、2/1、3/1 等 各月の1日 ※グローバルスタディが多いですが現時点での英語力は不問です。 英語に苦手意識や抵抗感がない人、今後伸ばしていきたい方も歓迎です。
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【東京】CRA(臨床開発モニター) ※経験者

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制 年収 500万円~1000万円
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、 適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成
応募資格
【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 ※プロジェクト経験が必須となります。 ※※ご応募時ご確認下さい※※ ワードもしくはPDFの履歴書(Excel作成やエージェント指定フォーマット不可)、 職務経歴書を共に日本語にてご提出お願い致します。
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【神戸】臨床開発モニター(CRA) ※スタッフレベル

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制 年収 400万円~600万円
勤務地
兵庫県
勤務時間
お仕事内容
◆臨床試験の進行を監督し、試験の実施、記録および報告が試験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、臨床試験実施基準(GCP)および適用規制要件に従ってなされることを保証する行為です。 ◆担当エリア:関西地域が中心ですが、全国各地の医療機関を訪問してのモニタリング業務もございます。
応募資格
【必須要件】 ■製薬(医療機器)企業、CROまたはアカデミアにて、モニタリング経験を有する方 【歓迎要件】 ▼中級以上の英語力 ▼がん領域のモニタリング経験をお持ちの方 ▼モニタリングチームのリーダー経験をお持ちの方
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医療機器CPM(プロジェクトマネージャー)【受託型】

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制 年収 900万円~1100万円
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
クリニカルプロジェクトマネージャー(プレイングマネージャー)として、業務をお任せします。 ■医療機器臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 ■医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ■新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ■治験実施に関わる書類および資料の作成
応募資格
【必須要件】 ■理系出身者 ■医療機器の臨床開発(CRA)経験 (目安:5年以上) ■マネジメント経験 ■基本的なPCスキル ■コミュニケーション力(医師へのアドバイス等が可能なレベル) ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力
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医薬事業部:化学研究所研究員

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制 年収 500万円~1000万円
勤務地
大阪府
勤務時間
お仕事内容
計算化学を用いた創薬研究をご担当頂きます 【具体的には】 ■SBDD、バーチャルスクリーニング等による化合物探索 ■化合物ライブラリ設計 ■安全性、物性予測
応募資格
【必須要件】 ■計算化学を専門とする教育を受け、修士課程修了もしくは同等以上の能力を有する方 ■製薬業界あるいは公的機関で、計算化学を専門とする創薬研究を行った経験がある方 【歓迎要件】 ▼計算化学を専門とする創薬研究で5年以上の経験がある方 ▼TOEICスコア730点以上、もしくは同等の英語力のある方
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