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21件中、1~21件の求人情報を表示中

【医薬品製造スタッフ】バイオ医薬品の製造受託/製薬会社での製造経験者歓迎

三菱ガス化学株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年収400万円~1000万円
勤務地
カルティベクス新潟工場内 住所/新潟市北区松浜町3412-8
【カルティベクス新潟工場】 交通/JR白新線「新崎駅」より車で12分 ・新崎駅北口より「おらってのバス(新潟交通/太夫浜上行き)」乗車「松浜病院前」下車徒歩3分
勤務時間
フレックスタイム制 1日の標準労働時間 7時間30分 コアタイム 11:00~15:00 ※本社は、テレワークおよびコアタイムなしのトライアルを実施中 【目安残業時間】 30時間以内
お仕事内容
クライアントからGMP受託を受けたバイオ医薬品を製造する仕事です。 製造担当者は、下記一連の作業全体に関わっていただきます。 【1】クライアントからのオファー    製薬会社から技術情報を受け取る  ▼ 【2】製造担当者が技術情報を読み取り    工場内での製造方法を組み立てる  ▼ 【3】クライアントと協議  ▼ 【4】製造プロセスの決定    製造指図記録書および    マスターバッチレコード作成  ▼ 【5】製薬作業    手順書どおりに作業を進めます  ▼ 【6】完成 初めての案件に関しては、10ヶ月~1年。 2回目の受注の場合は、2ヶ月程度の期間となります。
応募資格
【応募資格】 高卒以上 製薬会社で製造経験のある方 【向いている人】 ■チームワークを重視して働ける方 脚光を浴びているバイオ医薬分野に、社運をかけて新規参入した三菱ガス化学。 会社の「パイオニア精神」と求職者の「チャレンジ志向」が合致すれば、更に大きな成長が見込めます。 前職での経験を新潟工場という新天地で活かしながらも、学び、 共に事業を拡大していくやりがいを味わいたい方にとっては、もってこいの職場となるでしょう。 【歓迎する経験・スキル】 ■医薬品製造経験の中でも、特にバイオ医薬品製造に  携わった方を優遇します。 ■製造指図記録書・マスターバッチレコードを作成できる方 ■GMP(製造および品質に関する基準)関連法規の知識を  有する方は、尚歓迎 【過去の採用例】 大中小問わず製薬会社経験者を採用しております。

あと6日で掲載終了

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【医薬品品質管理スタッフ】バイオ医薬品の製造受託/製薬会社での品質管理経験者歓迎/新潟勤務

三菱ガス化学株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年収400万円~1000万円
勤務地
カルティベクス新潟工場内 住所/新潟市北区松浜町3412-8
【カルティベクス新潟工場】 交通/JR白新線「新崎駅」より車で12分 ・新崎駅北口より「おらってのバス(新潟交通/太夫浜上行き)」乗車「松浜病院前」下車徒歩3分
勤務時間
フレックスタイム制 1日の標準労働時間 7時間30分 コアタイム 11:00~15:00 ※本社は、テレワークおよびコアタイムなしのトライアルを実施中 【目安残業時間】 20時間以内
お仕事内容
弊社子会社・カルティベクスの品質保証部でのお仕事となります。 品質保証部の業務としては、 「(1)品質管理」と「(2)品質保証」、 2つの役割を担っています。 ========<ステップ1>======== 新たに入社されるあなたには… (1)品質管理をお任せします。 クライアントからGMP受託を受けたバイオ医薬品が 正しく製造されているか、分析装置を使って、 分析・評価します。 ========<ステップ2>======== 近い将来は… (2)品質保証にもチャレンジしていただきます。 製造や品質分析において、手順書通りの行程で 正しく製薬されているか否か、 すべてを見直した上でチェックし、評価します。 ミスが発覚した場合は、要因を分析し、担当部署への 報告・改善提案などを行います。 品質上問題ないケースの場合は、 「今回は適切に製造できたと判断します」 と保証する役割を担います。
応募資格
【応募資格】 4年制大学卒業以上 医薬業界で品質管理経験のある方 【歓迎する経験・スキル】 ■品質保証経験のある方、優遇します。 ■医薬品の品質監査に立ち会った経験のある方は、尚歓迎! ■GMP(製造および品質に関する基準)関連法規の知識を  有する方は、尚歓迎 ■英語力 【過去の採用例】 大中小問わず製薬会社経験者を採用しております。 【この仕事に向いてる人】 安全で効果の高い薬を世に届けることは、人々の生活を守り、命を救うことにもつながります。 その使命感を持っている方は、向いています。 特に品質改善に関して提案を行うには勉強が必要になるため、 向学心のある方は大きな伸びしろがあります。 意見が通った医薬品が世に出た時は大きなやりがいを感じることでしょう。 【この仕事に向いてない人】 少数精鋭のチームワークを重視した中での仕事となります。 協調性に欠ける方は、あまり向いていないでしょう。

あと6日で掲載終了

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iPSの研究開発職/社宅あり/スキル研修充実/博士研究員の方も大歓迎

住友化学株式会社【東証一部上場企業】
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年収400万円~600万円
勤務地
生物環境科学研究所(大阪)/大阪府大阪市此花区春日出中3丁目1番98号 ※転勤は当面ございません。キャリアアップのために転勤の可能性はあります。
JRゆめ咲線「安冶川口駅」より徒歩8分
勤務時間
8:30~17:20(所定労働時間7時間50分)
お仕事内容
あなたにはiPS細胞に関する研究をお任せします。 【業務の概要】 ・ES/iPS細胞の未分化維持および分化誘導研究 ・細胞の品質評価 ・細胞の立体培養 ・マイクロ流路を用いた灌流培養 ・化合物の安全性評価試験系の構築および評価
応募資格
【応募資格】 ◆院卒以上 《下記いずれかの経験をお持ちの方》 ◆生産技術 ◆製造メーカーでの開発経験(評価・実験・解析・測定・製造など) 【歓迎する経験・スキル】 ◆素材及び化学メーカーでの生産技術、製造での経験をお持ちの方
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バイオ研究開発職/従業員9割以上が研究者/充実した研修/勤務地相談可/自社ラボ・社会人博士制度有・正社員

株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社【東証一部 テクノプロ・ホールディングス株式会社】
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
勤務地
全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望をお知らせ下さい。 なお、採用基準や待遇面が若干異なる場合もございますので、詳しくは面接時にご相談下さい。
勤務時間
9:00~18:00(実働8時間) ※プロジェクトにより異なる場合があります
お仕事内容
バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に基づくバイオインフォマティクス ・抗がん剤開発における基礎研究 ・アルツハイマー等の神経疾患に対する新規治療法の研究開発
応募資格
【応募資格】 ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎! 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドクとしての研究開発経験 ・大学院修士課程における研究開発経験 ☆これからも研究開発を仕事として続けていきたい方歓迎! 【歓迎する経験・スキル】 ・製薬企業や化学メーカーでの研究開発実務経験 ・博士研究員(ポスドク、講師、助教など)としての研究実務経験 ・修士課程修了の第二新卒、博士中退の方 *理系の知識を活かして、研究開発のスピード化や課題解決に取り組みたい方 *異分野領域の知識を吸収したり、新たな研究にチャレンジする向上心がある方 *ブランクがあるが、研究開発のフィールドに戻りたい方 *基礎研究から商品や製品化に近いプロセスへシフトしたい方

あと6日で掲載終了

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【日本橋・本社】アライアンスマネジャー ~グローバルに展開する医薬品メーカー~【転職支援サービス求人】

第一三共株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 600万円~1,000万円(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 基本給:300,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都中央区日本橋本町3-5-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地最寄駅> 地下鉄銀座線/三越前駅 <転勤有無> 当面なし <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 8:45~17:30 (所定労働時間:7時間45分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:なし
お仕事内容
【日本橋・本社】アライアンスマネジャー ~グローバルに展開する医薬品メーカー~
応募資格
<学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・固形がんにおける各種適応症(乳がん、肺がん、大腸がんなど)の治療レジメン、製品知識および疾患知識 ・アライアンスパートナーとの英語による折衝、協議ができるコミュニケーション能力 ・マーケット調査の結果に基づいた分析能力、ブランド戦略の立案能力 ・事業性評価(P/L)が的確に実施できるスキル ■歓迎条件: ・医学・薬学、または理系の学士もしくは修士の学位
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【東京】契約担当者 ~残業少なく福利厚生充実の安定企業~【転職支援サービス求人】

第一三共RDノバーレ株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 700万円~(残業手当:有) <月給> 350,000円~ 基本給:350,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※経験・能力を考慮し、当社規定により算出します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回(7月、12月) 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都江戸川区北葛西1-16-13 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
<勤務地最寄駅> 都営新宿線/船堀駅 <勤務地補足> 勤務地1:屋内全面禁煙 <転勤有無> 当面なし <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 8:45~17:30 (所定労働時間:7時間45分) 休憩時間:60分(12:00~13:00) 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:なし
お仕事内容
【東京】契約担当者 ~残業少なく福利厚生充実の安定企業~
応募資格
<学歴>大学院卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:下記いずれも必須 ・製薬企業での研究開発業務経験 ■歓迎条件: ・研究開発企画/管理業務、ライセンス/法務等の業務経験 ・経済条件等の契約条件の折衝経験など豊かなコミュニケーション能力

あと1日で掲載終了

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【東京】医薬品等のライセンスに関わるビジネス開発業務【転職支援サービス求人】

株式会社新日本科学
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 600万円~900万円(残業手当:有) <月額> 380,000円~(以下一律手当を含む) 基本給:300,000円~ 固定残業手当:59,375円~75,000円(固定残業時間20時間0分/月) ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 <賃金形態> 年俸制 ※補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※社内規定により、現在年収・ご経験を踏まえ決定いたします 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 東京本社(GEMSEKI社) 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地補足> 勤務地1:屋内全面禁煙 <転勤有無> 当面なし 当面はございません。 <想定勤務地> 東京都 <Web面接> 可
勤務時間
8:30~17:30 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有
お仕事内容
【東京】医薬品等のライセンスに関わるビジネス開発業務
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・製薬企業におけるライセンス開発業務経験者 ・英語(ビジネスレベルでの会話、文書作成等)
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インフォメーション・サイエンティスト/神戸医療産業都市の医療支援機関【実績に基づいた公平な評価制度】【転職支援サービス求人】

公益財団法人神戸医療産業都市推進機構
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 400万円~640万円(残業手当:有) <月額> 250,000円~ 基本給:250,000円~ <賃金形態> 年俸制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※給与詳細は年齢・経験を考慮の上、決定いたします。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 医療イノベーション推進センター 神戸市中央区港島南町1-5-4 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地最寄駅> 神戸新交通ポートライナー線/医療センター駅 <勤務地補足> 勤務地1:屋内全面禁煙 <転勤有無> 当面なし <想定勤務地> 兵庫県
勤務時間
<標準的な労働時間> 8:45~17:30 (所定労働時間:7時間45分) 休憩時間:60分(12:00~13:00) 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:10:00~16:00 ※フレキシブルタイム(始業5時~10時、終業16時~22時)
お仕事内容
インフォメーション・サイエンティスト/神戸医療産業都市の医療支援機関【実績に基づいた公平な評価制度】
応募資格
<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ■必須条件: ・英語の読み書きスキル※TOEIC(R)テスト700点以上(目安) ・中級レベル以上のPCスキル※Microsoft Office Excelで複数の関数を用いた式の作成、Accessでのデータベース作成(尚可) ・マニュアルや説明書(内部、外部向け)の作成業務経験/外部対応のビジネススキル、折衝経験 ■歓迎条件: ・ビジネスレベルの英会話力 ・データベース設計、構築、運用経験/システム開発経験 ・医学、薬学、農学、理学等の博士前期課程(修士)修了 <語学> 必要条件:英語中級
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【東京】アライアンス企画<医療機器・医療材料・衛生材料の商品導入>~医療系ニッチトップ製品保有~【転職支援サービス求人】

アルケア 株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 600万円~(残業手当:有) <月給> 350,000円~ 基本給:350,000円~ <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※予定年収はおおよその目安です。スキル・経験・前職給与を考慮のうえ、規定により決定致します。 ■昇給:年1回(7月) ■賞与:年2回(3月・9月)※過去実績4.4ヶ月、成績評価による 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 医工学研究所 東京都墨田区京島1-21-10 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
転勤は当面想定していません。 <想定勤務地> 東京都
勤務時間
8:30~17:30 (所定労働時間8時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有
お仕事内容
【東京】アライアンス企画<医療機器・医療材料・衛生材料の商品導入>~医療系ニッチトップ製品保有~
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・商品導入経験(国内外不問) ■歓迎条件: ・日用品、化粧品、医療業界経験
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事業企画【医療機器/東京】

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
日本初の医療機器インキュベーター(医療機器開発支援企業)として注目が集まっている同社にて、医療技術の開発・製品化プロジェクトのマネジメント及び案件獲得にかかる業務をお任せ致します。(サポートを含む) 【具体的には】 ■市場分析、競合分析、製品戦略策定、予算策定・管理 ■マーケティング戦略の企画立案・実施、 Key Opinion Leader との関係構築 ■学会対応、講演会対応、案件獲得活動、広報活動など、事業開発・広報関連業務及びそれらのサポート全般 【特徴】 医療技術の開発・事業化に関して多種多様かつ経験豊富な人材を集め、日本発の医療イノベーションを生み出すべく、医療技術の事業化・インキュベーションに特化して取り組んでおります。これまでの日本の医療機器分野では優秀な臨床医、実績豊富な研究機関・大学病院、高い技術力を誇る企業群の3者がそろっていたにもかからず事業化に向けた人材・機能不全がありました。外資医療機器メーカーが席巻する形で医療機器分野の貿易赤字は膨らむ一方です。その状況下において、医療機器を含む医療技術のインキュベーション・アクセレレーターという日本になかった新しい取り組みを通じて、日本の医療業界の発展に貢献することができます。
応募資格
【必須条件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■下記いずれかのご経験 ・医療機器業界でのマーケティングのご経験(目安5年以上) ・医療機器業界での新規事業立ち上げの経験 【歓迎条件】 ■医療業界における事業開発経験 ■医療機器/製薬企業でのプロジェクトマネジメント経験 ■事業の立ち上げ経験 ■営業、マーケティング経験 ■広報活動経験 ■ビジネスレベルの英語力
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事業開発担当(MGRクラス)※上場バイオベンチャー

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
◎同社の事業開発担当として、導出活動をメインに事業開発業務(BD)をお任せします 【具体的に・・・・】 ■同社医薬品候補物質の導出に向けたライセンス活動 (ネゴシエーション、プレゼンテーションなど) ■新規導入品の探索、提携に向けたアプローチ ■導出後の企業へ向けてのアライアンスマネジメント(現在は中外製薬社) ※海外出張がございます(中国、アメリカ、欧米など)
応募資格
【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはバイオベンチャーにて事業開発経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼ウイルス学の知識をお持ちの方 ▼ベンチャー企業での経験をお持ちの方
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ライセンス業務 ~管理職候補の採用~

鳥居薬品
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制
勤務地
東京都中央区日本橋本町3丁目4番1号 トリイ日本橋ビル
勤務時間
お仕事内容
東証一部上場企業、140年以上の歴史を有する老舗製薬メーカーの同社において、医薬品のライセンス業務に従事して頂きます。 具体的には他企業などの外部組織の有する、医薬品、研究アイデア、技術を自社に導入し発展させるため、探索・評価活動、提携交渉等です。 他社製品導入の為の提携先サーチ・情報収集、提携候補先とのコンタクト・導入交渉、提携契約の作成あるいはレビューと締結等の業務が主となります。 【配属部署】:事業開発部 ライセンスチーム
応募資格
【必須要件】 ■医療用医薬品メーカーでライセンスインの経験5年以上  (新薬の経験があること。ジェネリックのみは不可) ■英語力ビジネスレベル(単独で海外出張が可能なレベル) 【歓迎要件】 ▼研究開発または企画業務(開発・製品・営業等)の経験3年以上 ▼理系学部出身者
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事業開発職

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
★世界初の迅速抗体作製技術を持つ同社で事業開発の募集です★ 【職務内容】 有益なシーズの導入や、製薬メーカーへの導出をお任せし、同社事業の発展に貢献頂くことがミッションです。導出先の検討やアカデミアからのシーズ探索など裁量を持って活躍出来ます。 【具体的には】 ・国内外のアカデミア、研究所からのシーズ導入 ・自社開発品の導出先、共同研究・共同開発のパートナー探索 ・導入、導出の検討 ・大手製薬メーカーから案件受託(抗体制作の案件など) ・アライアンスに関わるマネジメント ・その他、事業開発に関わる窓口業務や研究、経営部門との折衝がございます。
応募資格
【必須要件】 ■製薬メーカーやバイオベンチャーで導出・交渉のご経験 ■英語力(単独の海外出張、電話会議などができること) 【募集背景】 ★現在事業開発部長が様々な業務を兼務していることから、事業開発全般に関する業務担当の増員。 ※海外出張の
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医療法人事業の責任者候補

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 700万円~1100万円
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
同社が手掛ける在宅診療ビジネスの責任者候補の募集を致します。 【具体的には】 現在同社はいくつかの医療法人と業務提携をしており、在宅診療を推し進めています。貴方様には在宅診療事業の責任者候補として下記業務をお任せしながら、早期に事業責任者を目指して頂きたいと考えています。 ■提携先病院やクリニックへ事務長として出向。 ■出向先病院・クリニックでの在宅診療の推進 ■在宅診療に関わるドクターや医療スタッフのサポートとマネジメント ■ドライバーのリスク管理 ■在宅診療を待ち望む患者様の市場分析などマーケティング業務
応募資格
【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・病院やクリニックの事務長のご経験 ・病院やクリニックの経営が分かる方 ・医療機関に対するコンサルティングのご経験
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オンコロジー領域部長

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 800万円~
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
同社のオンコロジー領域部長として、日本国内での承認獲得を目的に、グローバル各地のオンコロジー領域のチームリーダーと連携をしながら、日本国内におけるオンコロジーの開発をリードして頂きます。 またポートフォリオの早期導入と強化の促進も期待しており、KOL、治験実施施設、規制当局などのステークホルダーと連携し、臨床と規制の環境活用に貢献していただきます。
応募資格
【必須要件】 ■オンコロジー領域における部長職としてのご経験(臨床開発部長、ポートフォリオマネージャー、プロダクトマネージャーなど)
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医薬品開発におけるマーケットインテリジェンス担当

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 700万円~
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
医薬開発品のパイプラインを豊富に保有し、成長を続ける中、現在個々の開発プロジェクトについて、市場情報の収集・調査機能を強化しております。この度、ステークホルダー(医師・Payer・患者)からのマーケット情報の収集・分析・調査を実行し、市場創造・将来のアンメットメディカルニーズの抽出する、マーケットインテリジェンス担当者を募集致します。 【具体的には】 がん、神経、自己免疫等の各領域や疾患の開発品について下記業務をお任せします。 ・医療環境、疫学、治療および競合等の現状調査・評価、将来の市場分析 ・組織横断的チームマネジメントによる開発プロジェクトの各シナリオにおける各種調査、市場分析、売上予測、事業性評価(NPV分析) ・ビジネスインサイトの抽出・提供、経営への提言 【おすすめポイント】 豊富な開発パイプラインのなかで、複数の医薬品の開発戦略に深く関与し、国内・グローバルのマーケットに精通しながらマーケティング知識・スキル・能力を研鑽する機会が多くございます。
応募資格
【必須要件】 ■医薬品の臨床開発あるいはプロダクトマーケティングの専門知識・経験を有する方 ■医薬品における市場調査及び売り上げ予測の経験をお持ちの方 ■メール使用可能以上の英語能力を有する方(海外企業との業務経験があるとなお良い) 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています!
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【大阪工場】ライセンシーマネジメント・ポストアライアンス

武田薬品工業
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 1200万円~1400万円
勤務地
大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)
勤務時間
お仕事内容
アウトライセンスパートナーとの契約条件を遵守し、製造・技術・品質部門など多くの組織を巻き込みながら、アウトライセンスパートナーとの円滑なコミュニケーション・協力関係構築により、GMSジャパン・GQにおけるバリューの最大化・リスクの最小化を目指します。 ■アウトライセンスパートナーとのS&OPミーティングを実施し、サプライチェーンに関する工場オペレーション部門の活動が円滑に進むよう、サポート ■アウトライセンスパートナーへの短・中期にわたる安定的な供給をモニターし、供給リスクを回避するよう対応 ■アウトライセンスパートナーとのサプライチェーンに関する課題や改善機会に対して、工場内外の関係部門を巻き込んだ調整 ■アウトライセンスパートナーとの契約条件を理解し、工場オペレーション部門の活動が適切に遂行されるよう指導、など 【配属部門紹介】 GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。
応募資格
【必須要件】 ■学士あるいは修士 ■医薬品のアウトライセンスの契約交渉、製品の供給販売、生産部門とライセンスパートナーとの調整、の経験 ■サプライチェーン全般(購買・製造・輸出・販売)の知識 ■プロジェクトマネジメントスキル(組織横断的な案件のリード経験) ■ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC800点以上を目安としていますが、部内や海外との会議など、日常業務で使用できることを重視します) 【歓迎要件】 ▼経理・会計知識&商流・物流・情報流知識 ▼GMP、GDPの知識
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【大阪】事業開発業務担当(海外の販路開拓など)

一般財団法人阪大微生物病研究会
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 450万円~700万円
勤務地
大阪府吹田市山田丘3番1号財団本部
勤務時間
お仕事内容
自社ワクチン製剤を日本から世界に広めるために、事業開発担当として以下業務をお任せします。 ■新規事業の立案 ■新規事業案件について国内、海外の製薬企業や販社などとの折衝 ■既存製品の海外展開についての販売ルート開拓、市場開拓 ■プロジェクト毎に社内関連部署のとりまとめを行う  ※海外出張は目安としては月1回1週間程度(時期や担当により異なります) 【募集背景】 組織強化のための増員募集 【募集部署】 マーケティング部門 事業開発部 事業開発課  ※当該ポジションは将来的な海外駐在の可能性がございます。
応募資格
【必須要件】 ビジネスレベルの英語力(TOEIC目安:875、オーラルコミュニケーション必須)を有する方で、下記いずれかに該当する方 ■理系(ライフサイエンス系学部)出身で法人営業経験のある方 ■医療・ライフサイエンス関連業界にて法人営業経験のある方 ※英語は折衝、プレゼンテーションなどで使用 【歓迎要件】 ▼海外での駐在、生活の経験 ▼中国語の語学力
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東北の民間から公共工事を担当【施工管理技術者】※仙台勤務

日立システムズ
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 ~800万円
勤務地
宮城県仙台市青葉区本町2-15-1 ルナール仙台 11F
勤務時間
お仕事内容
【仕事内容】 一級施工管理士の資格を活かして、具体的には、付帯工事としてLANケーブル工事、電源・コンセント工事、電話、PBX、UPS機器導入、消火設備導入、その他サーバー室の空調施工を行っています。 (工事例) ・親会社である大手製造業クライアントのオフィスビル全体に電源、LANケーブル、ルーターなどを導入 ・仙台市の高校に対し、電子黒板を導入 【組織】 当部署は約30名の構成員で、同僚となる方は40代1名、50代1名の計2名です。 少数精鋭ですので、あなたの力量を存分に発揮出来ます。 【活動エリア】 東北地方を対象に主にIT機器導入に伴う付帯設備工事を行っています。めったに転勤はありません。
応募資格
【必須(MUST)】 ・一級施工管理技術者(通信、電気、管、建築のいずれか)資格をお持ちの方 【歓迎(WANT)】 ・一級施工管理技術者の通信の資格をお持ちでしたら尚望ましいです ・工事見積作成経験をお持ちでしたら尚望ましいです ★少数精鋭でアットホームな職場環境です。 風通しもよく、チームワークで協調しながら働ける環境です。 ※基本出張なし、残業は月5h~10h程度です
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事業開発

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
再生医療製品の事業開発全般を担当頂きます。具体的には下記職務です。 ・アライアンスマネジメント ・ライセンスイン・アウト契約先選定、契約締結までの交渉 ・新規シーズの事業評価 ・市場調査等含めた事業計画作成
応募資格
【必須要件】 ■製薬業界での事業開発経験 ■国内・海外企業との交渉経験 ■英語でのコミュニケーション能力 【定年について】 定年は65歳です。現在も60代のエキスパートの方が活躍をされています。 【勤務地について】 東京、兵庫どちらも勤務可能です。貴方様のご希望を鑑みて勤務地は決定します。なお転勤はございません。
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新規事業担当者【最先端の予防サービスを展開】※未経験採用

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制 年収 400万円~600万円
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
東京大学、筑波大学等の大学や製薬会社との最先端の共同研究を基盤に、医療機関や様々なマーケットの企業や自治体に向けてサービスを提供する同社です。 【ポジションの魅力】 ■未経験から新規事業に携わることができるポジションです。 (経験豊富な社長、顧問の方々のアドバイスのもとでチャレンジ可能です) ■東大病院をはじめとした国内最高峰の先生方と共に、エビデンスのしっかりした事業企画に取り組んでいただきます。 ■人々のQOLに寄与する社会貢献性の高いヘルスケアの新規サービスに携わっていただけます。 ■予防医療の観点に基づく医療サービスの分野はまだまだ今後のびる余地があり、ご自身の意欲次第で多くのご経験を積んでいただくことが可能です。
応募資格
【必須要件】 ■同社ビジネスやヘルスケア事業に対する強い興味・関心 ■新規事業に携わりたいという意欲をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼製薬会社や大学等との共同研究の経験 ▼新規事業ビジネスのご経験 【求める人物】 ●自身で考えて行動できる方 ●フットワークの軽い方 ●柔軟に物事をとらえることのできる方
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