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バイオ研究職/従業員9割以上が研究者/充実した研修/勤務地相談可/自社ラボ・社会人博士制度有・正社員

株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社【東証一部 テクノプロ・ホールディングス株式会社】
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
勤務地
全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望をお知らせ下さい。 なお、採用基準や待遇面が若干異なる場合もございますので、詳しくは面接時にご相談下さい。
勤務時間
9:00~18:00(実働8時間) ※プロジェクトにより異なる場合があります
お仕事内容
バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に基づくバイオインフォマティクス ・抗がん剤開発における基礎研究 ・アルツハイマー等の神経疾患に対する新規治療法の研究開発
応募資格
【応募資格】 理系専門学校・大学卒業以上 ※バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上歓迎 ※修士修了者、博士研究員(ポスドクなど)歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドクとしての研究開発経験 ・大学院修士課程における研究開発経験 ☆これからも研究開発を仕事として続けていきたい方歓迎! 【歓迎する経験・スキル】 ・製薬企業や化学メーカーでの研究開発実務経験 ・博士研究員(ポスドク、講師、助教など)としての研究実務経験 ・修士課程修了の第二新卒、博士中退の方 *理系の知識を活かして、研究開発のスピード化や課題解決に取り組みたい方 *異分野領域の知識を吸収したり、新たな研究にチャレンジする向上心がある方 *ブランクがあるが、研究開発のフィールドに戻りたい方 *基礎研究から商品や製品化に近いプロセスへシフトしたい方
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(東京)IP Search Analyst, Engineer【転職支援サービス求人】

クラリベイト・アナリティクス・ジャパン株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 600万円~(残業手当:有) <月額> 500,000円~(以下一律手当を含む) 固定残業手当は月、45時間0分該当分、121,590円(年収600万円の場合)~を支給 超過した時間外労働の残業手当は追加支給 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 <賃金形態> 年俸制 補足事項なし <昇給有無> 有 <残業手当> 固定残業手当制:時間設定支給 <給与補足> ※年収は前職・経験を考慮の上、同社規程に準じ決
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都港区赤坂5-2-20 赤坂パークビル19F
<勤務地最寄駅> 東京メトロ千代田線/赤坂駅 <勤務地補足> 補足事項なし <転勤有無> 無 補足事項なし <想定勤務地> 東京都
勤務時間
9:30~17:30 (所定労働時間7時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有
お仕事内容
【東京】IP Search Analyst, Engineer
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・特許調査会社、特許事務所での調査経験 ・エンジニア・研究者のご経験があり特許関連業務経験がある方 ・英語力(Reading, writing) <語学> 必要条件:英語中級 <語学補足> 英語文書を読めるレベル
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医薬品等のライセンスに関わるビジネス開発業務/前臨床試験No1の医療関係企業/東証一部上場【転職支援サービス求人】

株式会社新日本科学
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 600万円~900万円(残業手当:無) <月額> 380,000円~500,000円(以下一律手当を含む) 固定残業手当は月、20時間0分該当分、59,375円(年収600万円の場合)~75,000円(年収900万円の場合)を支給 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 <賃金形態> 年俸制 ※補足事項なし <昇給有無> 有 <残業手当> 固定残業手当制:時間設定支給 <給与補足> ※社内規定により、現在
勤務地
<勤務地詳細> 東京本社 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー28F
<勤務地最寄駅> 地下鉄日比谷線/築地駅 <勤務地補足> 東京本社にて勤務します。 <転勤有無> 当面はございません。 <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 8:30~17:30 (所定労働時間8時間)(企画業務型裁量労働制) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <労働時間区分> みなし労働時間/日:8時間00分
お仕事内容
医薬品等のライセンスに関わるビジネス開発業務 ~前臨床試験No1の医療関係企業/東証一部上場~
応募資格
学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: ・製薬企業におけるライセンス開発業務経験者 ・英語(ビジネスレベルでの会話、文書作成等)
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医薬品の開発薬事職【転職支援サービス求人】

小林製薬株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 450万円~(残業手当:有) <月給> 240,000円~ 基本給:240,000円~ 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※経験・能力を考慮の上、決定します。 ■昇給:年1回(5月) ■賞与:年2回(7月・12月)※標準支給月数6ヶ月
勤務地
<勤務地詳細> <最新>東京オフィス 東京都江東区永代二丁目31番1号 いちご永代ビル7階
<勤務地補足> 東京オフィス(東京都江東区)での勤務になります。 <転勤有無> 当面なし 転勤は当面想定していませんが、将来的に可能性はあります。 <想定勤務地> 東京都
勤務時間
8:30~17:30 (所定労働時間8時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有
お仕事内容
医薬品の開発薬事職
応募資格
<学歴>大学院卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: 医薬品の開発経験 3年以上 ■歓迎条件:下記(1)(2)いずれかの経験 (1)医療用/OTCを問わず、医薬品の開発経験(他社とのライセンスやアライアンスの渉外業務/承認申請等の薬事的な渉外業務経験があれば尚可)※3年以上の経験尚可 (2)医薬品の開発における下記のような業務のいずれかの経験 ・処方設計や製剤化の検討 ・分析法の検討 ・動物やヒトでの有効性や安全性の評価試験 ・臨床研究や治験におけるモニター、QC、DM、統計解析の業務 ・特許出願や抵触調査
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ライセンス業務 ~未経験者も応募可能~

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
医薬品のライセンス業務に従事して頂きます。 外部組織の有する、医薬品、研究アイデア、技術を自社に導入し発展させるため、探索・評価活動、提携交渉等です。 他社製品導入の為の提携先サーチ・情報収集、提携候補先とのコンタクト・導入交渉、提携契約の作成あるいはレビューと締結等の業務が主となります。
応募資格
【必須要件】 ■医療用医薬品メーカー(新薬の経験があること。ジェネリックのみは不可)にて下記いずれかのご経験を有する方 ・ライセンスインの経験2年以上 ・企画業務(開発企画、製品企画、営業企画等)の経験3年以上 ■中級以上の英語力(目安:TOEIC630点以上) 【歓迎要件】 ▼理系学部出身者 【求める人物像】 ●新薬の候補化合物の探索・導入・他社との販売提携等の業務に大きな興味を有し、熱意をもって前向きに業務に当たれる方
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ベンチャー投資 【バイオ業界】

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 500万円~1200万円
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
ベンチャー投資業務をお任せいたします。 ①医薬品分野のおけるベンチャー投資業務 ②顧客対応業務:報告資料作成、営業業務
応募資格
【必須要件】 ■医薬品開発(生命科学・薬理学、知的財産、薬事)知識 ■ビジネス英語力(読む・書く・話す) ※上記に加え下記いずれかのご経験 ■金融機関でのアナリスト等の経験 ■事業開発等のご経験(ファイナンスに関する知識) ※ベンチャー投資かつ医薬品分野への投資となり、  狭い分野であるため当該分野への関心のある方を求めます
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事業開発契約担当【東京】

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
事業開発部にて、下記業務をご担当頂きます。 メインは国内となりますが、今後海外向けの開発業務もご担当頂く可能性がございます。 【業務内容】 ・国内・海外のライセンス契約の起案・検討・交渉 ・国内・海外の共同研究契約の起案・検討・交渉
応募資格
【必須要件】 ■契約の起案・審査業務の経験が概ね3年以上ある方(医薬事業におけるライセンス又は共同研究関連業務の経験のある方が望ましい) ■高いコミュニケーション能力(日本語・英語),社内関係者や国内・海外の弁護士と協調して仕事を進められる方 ■TOEICスコア730点以上,もしくは同等の英語力がある方
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戦略担当ディレクター【医療業界経験者】

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制 年収 700万円~1200万円
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
・各種プロジェクトのマネジメント ・当基金の助成金事業に関する和文英文の各種資料、契約書作成 ・国内及び国外関係者との連絡調整業務(英語・日本語) ・当基金の戦略立案補助、また立案における定性・定量的な分析の補助 ・将来的には戦略関連業務のプロジェクトマネジメントをご担当頂きます。 ■魅力 ・世界中の政府、製薬メーカー、各種財団と接する機会が多くグローバルな環境で就業可能 ・発展途上国向けの新薬開発への援助という、非常に社会貢献度の高い仕事に従事 ・各業界での第一人者、政府高官、研究者などと働く事が出来ます。 ・国際的に注目される基金の運営に携わる機会 ・政府、製薬企業、財団、国際機関など、国内外の多様なステークホルダーと働く機会
応募資格
【必須要件】 ■下記 [いずれか] に該当する方 ・製薬会社でのプロフェッショナルな業務経験 ・医療機器や臨床検査機器会社での業務経験をお持ちで、大学や大学院で製薬、公衆衛生、化学等の専攻 ■高いレベルの英語力 (TOEIC820点以上目安、ネイティブと交渉が出来るレベル) 【歓迎条件】 ▼セールスフォース等、業務へのシステム導入に関わる経験 ▼公衆衛生など理系学問の専攻
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CEO/COO候補 ★UTECから出資を受ける注目ベンチャー

アルガルバイオ
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制 年収 800万円~1200万円
勤務地
千葉県柏市柏の葉5-4-6東葛テクノプラザ301
勤務時間
お仕事内容
CEO/COO候補として、同社のビジネスサイドを牽引頂きます。 【具体的には】 ■クライアントとの契約交渉~クロージング(業務提携、共同研究)  ※業界:国内外の食品、化粧品、医薬品、飲料、エネルギー業界  ■組織設計、メンバーマネジメント ■その他会社経営全般に関するマネジメント業務 【ミッション】 社長に近いポジションで、事業戦略を考えるところから実際に社外折衝をするところまで、企画・営業・提案・契約など数多くの業務に携わっていただきます。現在社長が研究・アライアンスなど業務をほとんど担っており、よりビジネス感覚に優れた人を採用し研究への時間の投資をするため同ポジションを募集致します。
応募資格
【必須要件】 ■事業責任者もしくは会社経営のご経験 ※ベンチャー経営者、子会社社長、10名程度の事業責任者等 ■対大手企業との契約交渉~クロージング経験 ■10名程度の組織マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼食品・ヘルスケア・化粧品業界の経験 ▼研究開発型の企業にて、上記業界とのアライアンス経験 ▼ビジネスレベルの英語力 ▼海外展開やスタートアップの立ち上げ経験 【求める人物像】 ●藻類に関する高い関心のある方
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免疫療法の技術移管

GCリンフォテック
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 300万円~600万円
勤務地
東京都江東区冬木18-4
勤務時間
お仕事内容
★韓国大手製薬メーカーのグループ会社★ 副作用が少ない「活性化自己リンパ球療法」を事業とする同社。この技術は再生医療に分類され、国内でシェアを広げていく予定です。また再生医療は海外では普及が進んでおり、同社の技術は海外メーカーから多数お声がけを頂いております。 【ミッション】 同社の培養技術を海外の製薬メーカーに対して技術導出して頂くことが主目標です。製造職も兼務頂きながら活躍頂けるので、再生医療のスペシャリストになれます。 【技術導出の方法】 工場の大きさ、形に応じた製造ラインを組んで頂きます。その後製造技術を海外現地スタッフに教えて頂きます。最初は製造職の部長と共に技術移管のノウハウを学んで頂きます。海外現地スタッフには身振り手振りと通訳とのコミュニケーションで技術を教えて頂くので、英語力に自信がない方でも活躍頂けます。
応募資格
【必須要件】 ■クリーンベンチなどでの無菌操作のご経験 (細胞培養、培地、微生物、胚培養など) ■読み書きレベルの英語力 (現地スタッフに指導する際は、多少の日常会話レベルの補足を織り交ぜながら実際に操作を見せることで教えます) 【現地での会話】 英語以外での会話や、高い英語力を求められる場合は通訳を付けますのでご安心ください。 ★案件毎に短くて1か月、長くて半年~1年間は海外に滞在して頂きますのでグローバルなお仕事がしたい方におススメです!
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事業企画担当【東京】

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
ご入社後は、現在企画途中のサービスの運営や新しいサービスづくりに携わっていただきます。(特に海外企業との交渉をお任せしたいと考えています)
応募資格
【必須要件】 ■ビジネス英会話 ■下記いずれかに該当する方  ・海外企業とのライセンス交渉経験  ・医療用ソフトウェアの海外営業経験  ・医療機器(画像系)の海外営業経験 ■職種未経験の方は志望動機書のご提出をお願い致します。 【歓迎要件】 ▼薬事申請経験 ▼リーダー経験
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法務担当 ※注目バイオベンチャー企業

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
◎事業開発部に所属する法務担当として、他企業とのライセンス契約を中心に業務をお任せ致します。 【具体的に・・・】 ■ライセンスイン、アウトに関わる契約業務、契約案作成 ■英文契約締結 ■株主総会の想定問答の作成 事務局としての対応 ■企業と契約をする際の契約書のレビュー ■企業法務(コンプライアンスや社内規程の整備など)
応募資格
【必須要件】 ■ライフサイエンス業界での法務経験 ■英文契約の処理に問題がない方 ※同社では英語での契約書締結も多数ございます 【歓迎要件】 ▼ライセンスイン・アウトの提携経験をお持ちの方 ▼製薬業界での経験をお持ちの方 【ミッション】 企業法務(コンプライアンスや社内規程の整備など)がメインと言うよりは、ライセンス契約を締結業務をお任せします。ライセンスアウト、ライセンスインをする際に、当社にメリットが出せるかなどの戦略的な契約案を作成、提案して頂きます。
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特許技術者【東京/八王子】

コニカミノルタ
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 550万円~850万円
勤務地
東京都八王子市石川町2970 [東京サイト八王子]
勤務時間
お仕事内容
1)IPランドスケープに基づく知財戦略の策定、提案 2)リエゾン業務(発明発掘業務) 3)国内外の特許出願・権利化業務 4)自社特許活用及び他社特許対応業務 【事業内容】コニカミノルタでは、知的財産戦略を会社経営上の重要な戦略の一つと位置づけ、事業戦略、技術戦略とともに三位一体で推進しています。知的財産戦略を推進する上で、特許技術業務の役割は大きく、業務の成果は企業価値を大きく左右します。このため、経営トップ層をはじめとして、各事業本部からも大きな期待を寄せられており、非常にやりがいをもって業務を行うことができる職場です。 【携わる製品】コニカミノルタ全製品、サービス 【キャリア入社者の担当業務/期待する役割】即戦力の特許技術者として活躍して頂くことを期待しています。また、これまでに培ってきた特許技術者としての知識・経験を活かして、若手メンバーの指導・育成を担当して頂くことも期待します。
応募資格
【必須要件】 ■発明発掘または特許出願・権利化業務の経験を5年以上(うち、企業での知財業務経験を少なくとも3年以上)有する方 ■TOEIC700点以上または同等以上の英語力を有する方 【歓迎要件】 ■他社特許対応業務 ■海外駐在 ■IoTあるいはバイオ分野における知財業務経験 ■特許解析及びこれに基づく戦略提案(IPランドスケープ)
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医薬品のライセンシング活動

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 500万円~800万円
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
医薬品のライセンシング活動を担当頂きます。 【具体的には】 ■導入:他社品の導入候補品をデータベース、情報交換等により探索、技術・事業性評価(due deligenceを含む)、契約骨子及び契約書の作成・交渉等 ■導出:導出候補先の探索、先方のcapability・事業性評価(due deligenceを含む)、契約骨子及び契約書の作成・交渉等 ■アライアンス:導入・導出提携後、契約に基づき事業推進に向けた課題解決(契約修正、交渉を含む)
応募資格
【必須要件】 ■医薬のライセンシング業務経験(技術評価、事業性評価、提携品における契約交渉経験)4年以上 ■TOEIC 850点以上(英語でのビジネス会話能力を有する)
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臨床開発

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 500万円~800万円
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
海外・国内サプライヤーとの調達業務をお任せ致します。 ※ご経験に応じてメンバーマネジメントをお任せするケースもございます。
応募資格
≪必須要件≫ ■臨床開発業務経験者(経験年数 3 年以上) ■米国を中心とした各国の医療機器規制の知見をお持ちの方 ■英語力(ビジネスレベル) ★取扱製品例:眼底像撮影装置(OCT)、眼底カメラなどの眼科向け医療機器全般担当頂きます ※ 参考:http://www.topcon.co.jp/eyecare/products/ ≪募集背景≫ ★同社中長期計画での米国マーケット強化及び、FDAでの臨床開発必須となる自社製品の対応強化に向けた増員
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研究開発マネージャー

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 900万円~1100万円
勤務地
福井県
勤務時間
お仕事内容
■Development Administration Groupの管理・運営 ■予算立案と予実の管理(年度予算報告とGlobalへの月次報告) ■開発品目の進捗管理(GlobalとPfizerと連携しながらTarget product profileの作成、開発サイト毎の開発状況の確認) ■先発品購入(先発品会社との交渉)業務、輸出入、薬監業務 ■CROに委託するPost Market Supportデータ取得の管理 ■臨床試験社内IRB事務局 ■開発関連の社外からの問い合わせ担当(医師主導治験等) ■その他調整管理業務 (契約書の管理業務、他部門との会議への参加、資料作成・議事録作成、翻訳業務、CROの管理等)
応募資格
【必須要件】 ■プロジェクトマネジメント経験 ■研究開発の経験 ■英語力(目安TOEIC800点 ビジネスレベル) →グローバルとのやりとりが多く発生するため 【歓迎要件】 ▼ジェネリック医薬品の経験 ▼ピープルマネジメント経験 ▼薬事の知識(GCP、GMP) ▼CROやKOLとの折衝経験
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ライフサイエンスイノベーションコンサルタント

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制 年収 500万円~1150万円
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
官公庁及び民間事業法人から受注したコンサルティングのプロジェクトに参画していただきます。 ■ライフサイエンス・医薬・ヘルスケア領域のイノベーション分野に関するコンサルティング。 ■産官学のクライアントが抱える経営課題に対して、戦略策定(新規事業、事業戦略、組織変革)から実行支援(事業計画、組織構造、情報システムなど)まで担当 ■先端医療(再生医療、遺伝子治療分野)、医療ICT、デジタルヘルスなどのイノベーション領域に関わる案件をメインとしつつ、関連する産官学の橋渡しとして政策立案、実行支援に関するコンサルティングを実施 【クライアント】 ・メーカー(製薬、化学、化粧品、素材、新規参入企業など) ・官公庁(中央省庁、地方自治体)
応募資格
【必須要件】下記いずれかのご経験 ■シンクタンク・コンサルティング経験 ■ITベンダー、SIerでのご経験 ■商社・VC・ファンドなどにてヘルスケア領域への投資経験 ■製薬、ヘルスケア、医療機器、サービス企業にて、経営企画・事業開発、マーケティング、営業企画・事業管理系いずれかのご経験 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力(特に読み、書き) ■MBA等の専門職大学院 ■プロジェクトマネジメント経験
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プロジェクトマネジメント ※横浜本社勤務

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制 年収 240万円~360万円
勤務地
神奈川県
勤務時間
お仕事内容
同社の本社にプロジェクトマネジメント職として、下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■既存アライアンスプロジェクトの推進 ■各提携先とのビジネス・技術面における窓口及び社内関係部署との調整 ■上記関連資料及び契約等の作成
応募資格
【必須要件】 ■事業会社でのご経験 ■社内外関係者とのコミュニケーション力・調整力 ■下記1、2のいずれかを満たす方 1.生命科学関係の修士・学士、またはそれにあたる知見をお持ちの方 2.医薬品分野でのアライアンス業務経験または開発経験(治験実施担当業務経験含む) 【歓迎要件】 ▼医薬品分野での人的ネットワーク ▼英語力一般レベル以上
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【未経験可能】知的財産調査スタッフ【東京】

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 300万円~500万円
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
ジェネリック医薬品商社で知的財産権の調査・評価に基づく、ジェネリック医薬品の開発検討を行っていただきます。 ≪知的財産権(特許)に関して≫先発医薬品の場合大きく3つの特許があります。 1.薬の有効成分に関する「物質特許」 2.製造するための工程に関する「製法特許」 3.徐放性製剤、添加剤などに関する「製剤特許」 ■後発医薬品は、物質特許が満了した後に販売するのですが、「製法特許・製剤特許」が有効である事が多く、独自の調査・技術によって特許を侵害することなく開発することが求められます。 【部署構成】知的財産部 6名 【募集背景】部署拡大による増員募集
応募資格
【必須要件】 ■社会人経験2年以上 ■医、薬、生命、バイオ系のいずれかのバックグラウンドをお持ちの方 ■特許業務に挑戦したいという熱意のある方 【歓迎要件】 ▼医薬品の知的財産権の調査経験
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事業開発(導出入)責任者

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
【国内・海外への導出】 導出戦略の策定、プレゼン資料の作成、導出先との交渉、デューデリジェンス対応、導出後の契約管理 【国内からの導入】 ポートフォリオ戦略の策定、導入候補品の探索、導入候補品の評価(デューデリジェンス含む)、導入元との交渉、導入後の契約管理
応募資格
■製薬業界における導出入活動の豊富な経験(原則として5年以上)  ※ 特に導出活動の経験を重視 ■高い英語コミュニケーション能力(ビジネスレベル) 【歓迎要件】 ▼主に免疫領域のサイエンス・バックグラウンド
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契約/法務 ★スタッフ~マネージャー★

企業名非公開
  • 正社員
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給与
年俸制
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
■医薬品・医療機器事業に係る国内外の特許・商標等、知的財産全般に係る出願・管理・調査業務のほか、各プロジェクトにおける特許戦略策定、発明の発掘、ブランディング戦略策定 ■ライセンス契約等の各種技術契約交渉、和英文の契約作成等
応募資格
【必須要件】 ■弁護士資格 ■製薬・メディカル関連企業、事務所での  契約・法務経験5年以上 ■ライセンス契約関連業務経験5年以上 ■外国法律事務所に指示ができる程度の英語力 【歓迎要件】 ■契約交渉等における英語でのディベート・折衝力 ※応募時は写真付の履歴書が必要となります。  担当のキャリアアドバイザーまでお申し付け下さい。
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海外事業【管理職】

企業名非公開
  • 正社員
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給与
月給制
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
海外での医薬品の開発、申請、生産、マーケティングの責任者 【具体的には】 ◆医薬品の海外における開発、申請、マーケティング業務 ◆医薬品輸出業務、販売促進 ◆メンバーマネジメント、育成
応募資格
【必須要件】 ■医薬品メーカーで海外事業経験の豊富な方 ■ビジネスレベルの英語力・または中国語 ■医療用医薬品の海外ビジネス、薬事規制に精通している方 ■海外出張に臨機応変に対応できる方 【歓迎要件】 ▼薬学、化学のバックグラウンド
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【オープンポジション】※ガン領域にて知見をお持ちの方※

ブライトパス・バイオ
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制
勤務地
神奈川県川崎市川崎区 殿町三丁目ライフイノベーションセンターパース
勤務時間
お仕事内容
◎ガン領域にて知見をお持ちの方を随時募集しております。  ご興味があれば積極的にご応募くださいませ。 ≪募集背景≫ この度、神奈川県が再生医療・細胞医療の産業創造拠点として整備を推進しているライフイノベーションセンター内に、がん免疫治療薬の研究拠点を新たに設置致しました。その中で同社の研究に近しい経験をお持ちを採用する方針になっております。ご経験に応じて本社もしくは、ライフイノベーションセンターでの勤務になります。 現在がん免疫治療薬は、同社が手掛けるがんペプチドワクチン以外にも、免疫チェックポイント阻害抗体、T 細胞受容体遺伝子改変 T細胞(細胞医療)等、様々な形態で開発が進められています。 同社も、がん免疫治療薬の開発領域の拡張を視野に入れ、現在臨床段階にあるがんペプチドワクチン ITK-1(国内第 III相試験)、GRN-1201(米国第 I 相試験)に続く新規パイプラインを創成してまいります。
応募資格
【必須経験】 ■アカデミアもしくは事業会社にてガン領域に携わる  業務経験をお持ちの方(研究、事業開発、知財など) 《現在のパイプライン》 ■ITK‐1(がんペプチドワクチン) ・適応:前立腺がん ・国内フェーズⅢ試験実施中 ・富士フイルム株式会社へ導出済み ■GRN‐1201(がんペプチドワクチン) ・適応:各種固形がん ・米国で臨床試験入り
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生体・人間工学領域の先端開発【愛知】

企業名非公開
  • 正社員
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給与
月給制 年収 500万円~900万円
勤務地
愛知県
勤務時間
お仕事内容
■業務内容: 同社にて、生体情報、行動データ等を活用した新しいコンテンツづくりを行います。具体的には、積極的に運動したり、コミュニティに参加する等、モティベーションを高める仕組みづくりを企画・提案を行います。開発の段階で、各大学や研究機関などとの打ち合わせ等が発生いたします。 ■求める人物像: 同社では、人が快適と感じる時空間、時代に先んじた安心安全なモビリティ空間を提供するため、人間特性の専門知識を有する技術者を求めています。同社は、自動車内装メーカーですが、自動車の乗車時はもとより、24時間の生活習慣も含め、人間特性を切り口とした新しい価値の提供をしたいと考えています。人間特性に関する研究や開発経験等、様々な分野の方を求めています。
応募資格
【必須要件】 ■心理学、体力科学に関する専門知識 ■運動もしくはコミュニティ等の介入研究の経験 ■大学や研究機関等と連携して実証実験をコーディネイトするスキル ■英語力(目安:TOEIC650点程度)
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新規事業企画(医療機器)

企業名非公開
  • 正社員
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給与
年俸制
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
■海外で探索した新規候補案件のスクリーニング評価(製品コンセプト・科学的妥当性・市場性・弊社事業との適合性など) ■スクリーニング評価を合格した案件の詳細評価(臨床・技術・事業性・薬事/保険戦略など) ■詳細評価を合格した案件の相手先との契約交渉(製品導入・技術導入・共同開発など) ■担当案件のプロジェクト推進
応募資格
■国内外の他社と提携・ライセンス交渉の経験がある方 ■医療機器・医薬品などの新規事業企画経験 ■契約作成・交渉の経験 ■英語による交渉経験 ■薬事/保険の知識がある方 ■M&Aの知識がある方
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事業開発ライセンス担当【東京】

企業名非公開
  • 正社員
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給与
年俸制
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
【具体的には】 ■臨床薬理の観点からの医薬品開発における開発戦略の策定及び策定支援 ■臨床薬理試験(第1相試験,薬物相互作用試験、腎・肝機能低下者での薬物動態試験など)のデザイン及び計画の立案 ■臨床試験のプロトコール作成および実施の支援(臨床薬理試験 他) ■薬物動態解析業務(PK解析、PPK解析、PK/PD解析 他) ■医薬品の製造販売申請に関する業務及び業務支援(臨床薬理関連の申請資料作成、PMDA相談、審査対応 他)
応募資格
【必須要件】 ■事業開発またはBusiness Development業務経験が5年以上ある方 (国内外の製薬企業とのライセンス,アライアンス業務の経験のある方) ■高いコミュニケーション能力(日本語・英語),プレゼンテーション能力,リーダーシップがあり,周囲の方(国内外)と協調して仕事を進められる方 ■TOEICスコア730点以上,もしくは同等の英語力がある方
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ライセンス業務 ~管理職候補の採用~

企業名非公開
  • 正社員
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給与
月給制
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
医薬品のライセンス業務に従事して頂きます。 外部組織の有する、医薬品、研究アイデア、技術を自社に導入し発展させるため、探索・評価活動、提携交渉等です。 他社製品導入の為の提携先サーチ・情報収集、提携候補先とのコンタクト・導入交渉、提携契約の作成あるいはレビューと締結等の業務が主となります。
応募資格
【必須要件】 ■医療用医薬品メーカーでライセンスインの経験5年以上  (新薬の経験があること。ジェネリックのみは不可) ■英語スキルは上級(単独で海外出張が可能なレベル) 【歓迎要件】 ▼研究開発または企画業務(開発・製品・営業等)の経験3年以上 ▼理系学部出身者 【求める人物像】 ●将来的には管理職もできるようなマネジメント力、リーダー  シップを有する方 ●多数関係者と円滑なコミュニケーションが取れる方 ●チームワークを大切にし、協調性のある方
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オンコロジー推進室

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 800万円~1000万円
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
●日本市場における抗がん剤ジェネリックの開発企画業務  ●同開発・申請業務に関する製品供給者の評価や支援業務  ●国内または海外製品供給パートナー(候補・予定)先との交渉・調整・支援業務
応募資格
【必須要件】 ■海外製品の抗がん剤(ジェネリック)領域において、開発・申請業務及びライセンス業務のご経験をお持ちの方
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知的財産調査スタッフ【東京】

シオノケミカル
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 360万円~450万円
勤務地
東京都中央区八重洲2-10-10 新八重洲ビル
勤務時間
お仕事内容
■医薬品の知的財産権の調査・評価に基づく、ジェネリック医薬品の開発検討を行っていただきます。 ≪知的財産権(特許)に関して≫先発医薬品の場合大きく3つの特許があります。 1.薬の有効成分に関する「物質特許」 2.製造するための工程に関する「製法特許」 3.徐放性製剤、添加剤などに関する「製剤特許」 ■後発医薬品は、物質特許が満了した後に販売するのですが、「製法特許・製剤特許」が有効である事が多く、独自の調査・技術によって特許を侵害することなく開発することが求められます。 【部署構成】知的財産部 6名 【募集背景】部署拡大による増員募集
応募資格
【必須要件】 ■医薬品に関わる事業会社での特許・知財の経験者 【歓迎要件】 ▼医薬品業界での知的財産権の調査経験
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