PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当の求人情報

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容器・包装材料開発スタッフ◆賞与年2回(昨年実績6ヶ月分)◆年間休日126日◆残業月平均10h程度

日清食品グループ(日清食品株式会社)
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
勤務地
【グローバルイノベーション研究センター】 東京都八王子市戸吹町2100 【転勤・出張の可能性】 可能性は少ないですが国内外を含め、将来的な転勤の可能性はあります。
JR八王子駅から送迎バスで30分 JR秋川駅から送迎バスで10分 ※自動車通勤の方も多くいらっしゃいます
勤務時間
9:00~17:40(休憩60分) ※フレックス制度あり 【残業について】 残業は月平均10時間程度です。
お仕事内容
即席めんをはじめとした日清食品の製品すべての容器・包装材料の開発業務をお任せします。 プラスチック・軟包材・段ボールなど素材知見を活かしながら、最適な材質・形状・包装形態を検討し、食品の「おいしさ」「安全性」「保存性」「搬送性」などを高められるように、オリジナリティ溢れる容器・包装材料を開発してください。 ★容器やダンボール、フタなど、当社が製造する商品のすべてに使用されている包材を取り扱います。
応募資格
【応募資格】 ◆大学卒(理系学部)以上 ◆包材開発、紙カップ関連の開発・生産業務経験をお持ちの方 ※食品用以外でも医療用や薬品関連の包材開発経験でも可。 ◆生分解性・バイオマスプラスチック、紙カップ製造、紙カップ原紙印刷ラミの知識・経験をお持ちの方 ◆クリエイティビティのある方 【活かせる経験・スキル】 食品・飲料・印刷会社・フィルム・容器・製紙など 幅広い分野において、紙容器をはじめとした 包材の開発経験を活かすことができます。 【歓迎する経験・スキル】 ◆BtoBの印刷会社における研究開発もしくは製造経験 ◆化学メーカー等での素材開発経験
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バイオ研究開発職/従業員9割以上が研究者/充実した研修/勤務地相談可/自社ラボ・社会人博士制度有・正社員

株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社【東証一部 テクノプロ・ホールディングス株式会社】
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
勤務地
全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望をお知らせ下さい。 なお、採用基準や待遇面が若干異なる場合もございますので、詳しくは面接時にご相談下さい。
勤務時間
9:00~18:00(実働8時間) ※プロジェクトにより異なる場合があります
お仕事内容
バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に基づくバイオインフォマティクス ・抗がん剤開発における基礎研究 ・アルツハイマー等の神経疾患に対する新規治療法の研究開発
応募資格
【応募資格】 ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎! 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドクとしての研究開発経験 ・大学院修士課程における研究開発経験 ☆これからも研究開発を仕事として続けていきたい方歓迎! 【歓迎する経験・スキル】 ・製薬企業や化学メーカーでの研究開発実務経験 ・博士研究員(ポスドク、講師、助教など)としての研究実務経験 ・修士課程修了の第二新卒、博士中退の方 *理系の知識を活かして、研究開発のスピード化や課題解決に取り組みたい方 *異分野領域の知識を吸収したり、新たな研究にチャレンジする向上心がある方 *ブランクがあるが、研究開発のフィールドに戻りたい方 *基礎研究から商品や製品化に近いプロセスへシフトしたい方
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安全性関連報告書のライティング業務 <豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>【転職支援サービス求人】

シミック株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 400万円~(残業手当:有) <月給> 250,000円~ 基本給:250,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。 ■月給×12ヶ月+賞与 ※賞与については、業績連動、個人評価、勤怠状況により変動致します。 ※残業手当は別途支給 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 【1】本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 【2】大阪支社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7   中之島セントラルタワー
<勤務地最寄駅> 【1】JR各線/浜松町駅 【2】京阪中之島線/大江橋駅 <勤務地補足> 東京又は大阪での就業となります。 <転勤有無> 当面なし 転勤は当面想定していません。 <想定勤務地> 東京都、大阪府
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~15:00 ■標準労働時間7時間30分
お仕事内容
安全性関連報告書のライティング業務 <豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・医療業界でのライティング業務経験 ・医学、薬学系の論文、Scientificな報告書の作成経験 ■歓迎条件: ・英文での文書作成経験 ・Word、Excel機能の熟知 ・製造販売後調査、安全性/有効性に関する報告書の作成経験
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【東京/経験者】PV・安全性情報担当<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>【転職支援サービス求人】

シミック株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 400万円~1,000万円(残業手当:有) <月給> 246,000円~617,000円 基本給:246,000円~617,000円 <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 【1】本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 【2】大阪支社( 中之島セントラルタワー) 大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラルタワー7F (大阪支社)
<転勤有無> 原則ありませんが、将来的には可能性があります。 <想定勤務地> 東京都、大阪府
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~15:00
お仕事内容
【東京/経験者】PV・安全性情報担当<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>
応募資格
学歴不問 <必要業務経験> ■必須要件:以下いずれも必須 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上 ・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること) ■望ましい要件 ・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎 ・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可 <語学> 必要条件:英語中級 歓迎条件:英語上級
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医薬品の安全性管理業務~バイオに強みをもつ/日本HQのグローバル企業として拡大~【転職支援サービス求人】

協和キリン株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 510万円~1,100万円(残業手当:有) <月給> 425,000円~ 基本給:425,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※上記の年収は、賞与を含んだ金額です。 ※給与詳細は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
<勤務地最寄駅> 東京メトロ千代田線/大手町駅 <勤務地補足> 補足事項なし <転勤有無> 当面なし 転勤は当面想定していません。 <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 8:30~17:10 (所定労働時間7.67時間) 休憩時間:60分(11:30~13:30) 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~14:00 補足事項なし
お仕事内容
医薬品の安全性管理業務~バイオに強みをもつ/日本HQのグローバル企業として拡大~
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価、措置立案実行に関する実務経験5年以上 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識(海外規制に関する知識尚可) ・英文のリーディング、ライティング能力に加え、英語での会議やメールでの交渉に支障なく参加できるTOEIC(R)テスト800点以上の英語力 ■歓迎条件: 欧州あるいは米国における医薬品安全管理業務の実務経験、グローバルに展開する医薬品安全管理業務の実務経験 <語学> 必要条件:英語中級
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安全性情報管理システムの運用管理業務~バイオに強みをもつ/日本HQのグローバル企業~【転職支援サービス求人】

協和キリン株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 510万円~1,100万円(残業手当:有) <月給> 425,000円~ 基本給:425,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※上記の年収は、賞与を含んだ金額です。 ※給与詳細は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
<勤務地最寄駅> 東京メトロ千代田線/大手町駅 <勤務地補足> 補足事項なし <転勤有無> 当面なし 転勤は当面想定していません。 <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 8:30~17:10 (所定労働時間7.67時間) 休憩時間:60分(11:30~13:30) 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~14:00 補足事項なし
お仕事内容
安全性情報管理システムの運用管理業務~バイオに強みをもつ/日本HQのグローバル企業~
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・安全性情報管理システムの導入、運用経験 ・CSVを必要とする業務システムの導入、運用経験 ・英文のリーディング、ライティング能力、会議やメールにて英語で交渉可能なTOEIC(R)テスト860点以上の英語力 ■歓迎条件: ・市販薬および治験薬の安全性管理業務の経験 ・安全性情報管理システム(Argus)の導入、運用管理経験 ・米国のPMIが認定するPMP(Project Management Professional)の資格、または同等の知識 <語学> 必要条件:英語上級
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医薬品の安全性管理業務(CROマネジメント)【転職支援サービス求人】

協和キリン株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 510万円~1,100万円(残業手当:有) <月給> 425,000円~ 基本給:425,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※上記の年収は、賞与を含んだ金額です。 ※給与詳細は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
<勤務地最寄駅> 東京メトロ千代田線/大手町駅 <勤務地補足> 補足事項なし <転勤有無> 当面なし 初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性があります。 <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 8:30~17:10 (所定労働時間7.67時間) 休憩時間:60分(11:30~13:30) 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~14:00 補足事項なし
お仕事内容
医薬品の安全性管理業務(CROマネジメント)
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験5年以上 ・英語のコミュニケーションスキル(TOEIC(R)テスト860点以上、英文のリーディング、ライティングスキル、英語での会議やメールでの交渉に参加可能レベルの英語力) ■歓迎条件: ・医薬品の安全管理業務、外部委託の立案、実行、管理の経験(Globalでの経験尚可) ・プロジェクトマネジメントのスキル <語学> 必要条件:英語上級
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【代々木・本社】医薬品の安全性管理業務(専門管理職・一般社員)【転職支援サービス求人】

ファイザー株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 600万円~(残業手当:有) <月給> 500,000円~ 基本給:500,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※給与詳細は経験を考慮し、相談の上決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年3回(3月・6月・11月)※管理職は年1回(3月) 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル
<勤務地最寄駅> 都営新宿線/新宿駅 <勤務地補足> 東京での勤務となります。 <転勤有無> 無 補足事項なし <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~18:00 (所定労働時間8時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:なし 補足事項なし
お仕事内容
【代々木・本社】医薬品の安全性管理業務(専門管理職・一般社員)
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・安全性業務に関連した基本的な規制知識,医学的知識 ・PCスキル ・薬剤師等の医療関連資格もしくは理系出身 ・英会話及び英語ライティングスキル※TOEIC(R)テスト730点以上 ■歓迎条件: ・医薬品の安全性関連業務の職務経験 ・安全性データをハンドリングした業務経験 ・グローバルプロジェクトへの参画経験 <語学> 必要条件:英語中級
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【東京】PV・安全性情報担当<年間休日120日以上/アサイン良好で待機0>【転職支援サービス求人】

シミックキャリア株式会社(CMIC Career Co., Ltd.)
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 300万円~500万円(残業手当:有) <月給> 200,000円~ 基本給:200,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※経験、能力等を考慮し、同社規定により優遇 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> クライアント先 23区内の製薬メーカー
<勤務地補足> クライアント先の製薬メーカーでの勤務になります。 <転勤有無> 無 補足事項なし <想定勤務地> 東京都
勤務時間
9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有
お仕事内容
【東京】PV・安全性情報担当<年間休日120日以上/アサイン良好で待機0>
応募資格
<学歴>大学院、大学、短期大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・医薬品の安全性情報の翻訳経験をお持ちの方 ■歓迎条件: 英日、日英両方の翻訳経験をお持ちの方 <語学> 必要条件:英語中級
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【獣医師歓迎】PV<安全性情報担当>~日本最大級の内資系CROで専門性を磨く~【転職支援サービス求人】

シミック株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 380万円~450万円(残業手当:有) <月給> 246,000円~ 基本給:246,000円~ <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。 ■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
<転勤有無> 原則ありませんが、将来的には可能性があります。 ※ご本人の希望に沿います為、頻度は少ないです。 <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~15:00
お仕事内容
【獣医師歓迎】PV<安全性情報担当>~日本最大級の内資系CROで専門性を磨く~
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力 ・獣医師として実務経験をお持ちの方 <語学> 必要条件:英語中級 <必要資格> 必要条件:獣医師
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【大阪】安全性情報担当者<平均残業時間20時間以下・女性が活躍中>~大手CROのEPSグループ~【転職支援サービス求人】

イーピーエス 株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 400万円~600万円(残業手当:有) <月給> 230,000円~ 基本給:230,000円~ <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※上記に別途残業代支給となります。 ・昇給年1回(10月) ・賞与年2回(6月・12月/基本給の4.5ヵ月が目安) 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 大阪事務所 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
<勤務地最寄駅> JR線/新大阪駅 <勤務地補足> 補足事項なし <転勤有無> 当面なし 当面の転勤は想定していません。 <想定勤務地> 大阪府
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間) 休憩時間:60分(11:45~12:45) 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~14:00 補足なし
お仕事内容
【大阪】安全性情報担当者<平均残業時間20時間以下・女性が活躍中>~大手CROのEPSグループ~
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須要件:以下のご経験をお持ち方 ・安全性情報の実務経験 (日本の症例評価、報告の経験者がある方) ・英語力(和訳スキル) <語学> 必要条件:英語初級
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【未経験/東京】PV<安全性情報担当>~日本最大級の内資系CROで専門性を磨く~【転職支援サービス求人】

シミック株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 380万円~450万円(残業手当:有) <月給> 246,000円~ 基本給:246,000円~ <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。 ■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
<転勤有無> 原則ありませんが、将来的には可能性があります。 ※ご本人の希望に沿います為、頻度は少ないです。 <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~15:00
お仕事内容
【未経験/東京】PV<安全性情報担当>~日本最大級の内資系CROで専門性を磨く~
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:下記2点に該当する方 (1)直近の業務で英語の使用経験をお持ちの方(目安TOEIC(R)テスト700点レベル) (2)看護師、薬剤師、臨床検査技師いずれかの業務経験をお持ちの方 <語学> 必要条件:英語中級 歓迎条件:英語上級 <必要資格> 必要条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師
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【薬剤師歓迎】PV<安全性情報担当>~日本最大級の内資系CROで専門性を磨く~【転職支援サービス求人】

シミック株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 380万円~450万円(残業手当:有) <月給> 246,000円~ 基本給:246,000円~ <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。 ■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
<転勤有無> 原則ありませんが、将来的には可能性があります。 ※ご本人の希望に沿います為、頻度は少ないです。 <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~15:00
お仕事内容
【薬剤師歓迎】PV<安全性情報担当>~日本最大級の内資系CROで専門性を磨く~
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力 ・病院の薬剤師として実務経験をお持ちの方 <語学> 必要条件:英語中級 <必要資格> 必要条件:薬剤師
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【MR歓迎】PV<安全性情報担当> ~日本最大級の内資系CROで専門性を磨く~【転職支援サービス求人】

シミック株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 380万円~450万円(残業手当:有) <月給> 246,000円~ 基本給:246,000円~ <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。 ■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
<転勤有無> 原則ありませんが、将来的には可能性があります。 ※ご本人の希望に沿います為、頻度は少ないです。 <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~15:00
お仕事内容
【MR歓迎】PV<安全性情報担当> ~日本最大級の内資系CROで専門性を磨く~
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力 ・MRの実務経験をお持ちの方 <語学> 必要条件:英語中級
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【医療系従事者経験歓迎】PV<安全性情報担当> ~日本最大級の内資系CROで専門性を磨く~【転職支援サービス求人】

シミック株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 380万円~450万円(残業手当:有) <月給> 246,000円~ 基本給:246,000円~ <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。 ■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
<転勤有無> 原則ありませんが、将来的には可能性があります。 ※ご本人の希望に沿います為、頻度は少ないです。 <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~15:00
お仕事内容
【医療系従事者経験歓迎】PV<安全性情報担当> ~日本最大級の内資系CROで専門性を磨く~
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・TOEIC(R)テスト(R)テスト700点レベルの英語力 ・病院の看護師、もしくは臨床検査技師として実務経験をお持ちの方 <語学> 必要条件:英語中級 <必要資格> 歓迎条件:看護師、臨床検査技師
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【東京】臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)※製薬メーカーへ外部就労【転職支援サービス求人】

デルフィ株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 400万円~(残業手当:有) <月給> 168,000円~ 基本給:138,000円~ その他固定手当:30,000円~ <賃金形態> 月給制 特記事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> 1週間以内の出張勤務対応可能な場合、入社月より移動手当有46,000円~ 研修期間終了以降職務手当有46,000円~ 高度教育修了手当(学士)30,000円~ 他にも手当が多くあるので詳細担当にご質問ください。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2F
<勤務地最寄駅> 銀座線・半蔵門線、都営大江戸線線/青山一丁目駅 <勤務地補足> 首都圏 <転勤有無> 無 基本的にはありません。東京と大阪に拠点がありますので希望次第での転勤は可。 <想定勤務地> 東京都
勤務時間
10:00~19:00 (所定労働時間8時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有
お仕事内容
【東京】臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)※製薬メーカーへ外部就労
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須: CRA業務経験者 (派遣、契約、正社員すべて可) 英語への学習意欲 ■歓迎条件 英語スキル <語学> 歓迎条件:英語上級、英語中級 <必要資格> 歓迎条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師
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【東京】経験者CRA<Oneプロジェクト制・残業少な目・時短のママモニター活躍しています!>【転職支援サービス求人】

イーピーエス 株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 400万円~(残業手当:有) <月給> 250,000円~ 基本給:215,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。 ■昇給:年1回(10月) ■賞与:年2回(6月・12月) ■年収例:678万円/CRA経験6年・33歳/月給35.4万円 ※別途時間外手当有 577万円/CRA経験3年・30歳/月給29.4万円 ※別途時間外手当有 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選
勤務地
<勤務地詳細> 【1】センターオフィス  東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル 【2】第二オフィス  東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル 【3】第五オフィス 東京都新宿区下宮比町2-26 KDX飯田橋ビル6
<勤務地最寄駅> 【1】JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅 【2】中央本線/飯田橋駅 【3】JR中央線/総武線/飯田橋駅 <勤務地補足> センターオフィス、第二オフィス、第五オフィスのいずれかでの勤務となります。 <転勤有無> 無 転勤は基本的にありません。 <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間) 休憩時間:60分(11:45~12:45) 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~14:00 1日の標準労働時間7.5時間
お仕事内容
【東京】経験者CRA<Oneプロジェクト制・残業少な目・時短のママモニター活躍しています!>
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: モニタリング経験のある方
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【日本橋】ファーマコビジランス職<PVシステム管理担当>【転職支援サービス求人】

第一三共株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 600万円~(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 基本給:300,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※前職・経験年数・年齢を考慮の上、同社規定により決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都中央区日本橋本町3-5-1
<勤務地最寄駅> 地下鉄銀座線/三越前駅 <勤務地補足> 補足事項なし <転勤有無> 当面なし 転勤は当面想定していません。 <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 8:45~17:30 (所定労働時間7.75時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム無し
お仕事内容
【日本橋】ファーマコビジランス職<PVシステム管理担当>
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験又はチームマネジメント経験 ・グループなどでメンバーをまとめる業務経験 ・高いITリテラシー、データベース構築、管理に関する知識(SQLプログラミング)、データベース取扱い経験 ・CSV(コンピュータライズドシステムバリデーション)の知識 ■歓迎条件: ・Argus(症例情報管理のデータベースシステム)使用経験 ・GVP、ICH等関連法規/規制等の習熟、理解 <語学> 必要条件:英語中級 <語学補足> グローバルとやり取り、読み書き、メールやチャット等可能なTOEIC(R)テスト700点以上の英語力
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【日本橋】ファーマコビジランス職<評価担当、対策担当、PVプロセス管理担当>【転職支援サービス求人】

第一三共株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 600万円~(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 基本給:300,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※前職・経験年数・年齢を考慮の上、同社規定により決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都中央区日本橋本町3-5-1
<勤務地最寄駅> 地下鉄銀座線/三越前駅 <勤務地補足> 補足事項なし <転勤有無> 当面なし 転勤は当面想定していません。 <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 8:45~17:30 (所定労働時間7.75時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム無し
お仕事内容
【日本橋】ファーマコビジランス職<評価担当、対策担当、PVプロセス管理担当>
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: 安全評価あるいは対策業務経験3年以上 ■歓迎条件: ・グローバル品目の安全性評価、安全対策業務経験 ・癌領域の治験および製品の安全性評価、安全対策業務経験 ・癌領域の申請業務(安全性の立場として)の経験 ・プロジェクト(課題の大小不問)を主体的に推進した経験 ・Argus(症例情報管理のデータベースシステム)使用経験 ・Argus等のデータベースからのデータ抽出、抽出されたデータの集計分析の経験 ・プロジェクトマネジメント能力、経験 <語学> 必要条件:英語中級 <語学補足> TOEIC(R)テスト700点以上の海外安全性情報を評価でき、海外と折衝が出来る英語力
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(経験者歓迎) 正社員採用 臨床開発職(内勤/PV・QC・開発アシスタント・MWなど)【転職支援サービス求人】

パーソルテンプスタッフ株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 380万円~750万円(残業手当:有) <月給> 155,000円~155,000円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※給与詳細は経験・能力を考慮の上、決定します。 ■評価制度:年1回 ■賞与:年2回
勤務地
<勤務地詳細> 【1】常駐先 基本的には東京都内でのご就業になります。 【2】常駐先 基本的には大阪府内でのご就業になります。
<勤務地補足> 就業先は希望を考慮します。希望地が遠方である場合は転居支援制度の利用が可能です。 <転勤有無> 当面なし 転勤は当面想定していません。 <想定勤務地> 東京都、大阪府
勤務時間
9:00~18:00 (所定労働時間8時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有
お仕事内容
[経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職(内勤:PV、QC、開発アシスタント、MWなど)
応募資格
<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須要件: 臨床開発に携わったご経験をお持ちの方。 例)CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分あります。
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【大阪】製造委託先出荷判定に関する品質リード【転職支援サービス求人】

武田薬品工業株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 800万円~1,400万円(残業手当:有) <月給> 470,000円~ 基本給:470,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。 ※管理職採用の場合は残業代はありません。 ■昇給:原則年1回 ■賞与:原則年2回(7月、12月) 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 大阪工場 大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
補足事項なし <想定勤務地> 大阪府
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:なし 補足事項なし
お仕事内容
【大阪】製造委託先出荷判定に関する品質リード
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■実務経験 ・医薬品にかかる品質保証業務経験 ・社内外ステークホルダーとの調整・折衝の経験 ・ピープルマネージメントの経験を有していることが望ましい ■英語力 メール等でのコミュニケーションに加え、会議をリードできるレベル(TOEIC(R)テスト800点以上が目安、実務上のコミュニケーション能力を重視) ■歓迎スキル・資格 ・医薬品の製造、試験、品質保証にかかる知識・経験 ・GMP/GQP/GDP・薬事・製造販売承認書にかかる知識・経験 ・コンピュータ化システムにかかる業務経験 <語学> 必要条件:英語上級
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【東京】海外・国内文献、論文の検索サービス担当者<新規論文を読むリサーチャー>【転職支援サービス求人】

ユサコ株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 400万円~(残業手当:有) <月給> 250,000円~(以下一律手当を含む) 基本給:220,000円~ 固定残業手当:30,000円~(固定残業時間20時間0分/月) ※事業内勤分の超過時間は追加支給 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> 固定残業代は、前年実績を考慮して設定いたします。みなし残業時間20時間分該当分30,000円~みなし残業時間40時間該当分60,000円を支給 ■昇給:年1回(7月) ■賞与:年2回(7月・12月) 予定年収
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都港区東麻布2-17-12
<勤務地最寄駅> 都営大江戸線/赤羽橋駅 <勤務地補足> 基本的に転勤はございません。 <転勤有無> 無 補足事項なし <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <労働時間区分> 事業場外みなし労働時間制 みなし労働時間/日:7時間30分
お仕事内容
【東京】海外・国内文献、論文の検索サービス担当者<新規論文を読むリサーチャー>
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・自然科学系学部もしくは数学系学部卒業 ・製薬メーカー、CRO等で安全性の業務を行った経験 ・英語力(Reading、Writing)※Speaking尚可、英語の基本的な読み書きができ簡単なコミュニケーションがとれるレベル ■歓迎条件: ・Accessを組むことができるスキル ・RPA技術 <語学> 必要条件:英語中級
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【大阪】安全性業務担当(PV)【転職支援サービス求人】

株式会社アスパークメディカル
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 400万円~650万円(残業手当:有) <月給> 200,000円~ 基本給:200,000円~ <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。 ※昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月) 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 TPR北浜ビル9F
<勤務地最寄駅> 谷町線/北浜駅 <勤務地補足> 関西圏を中心としたエリアでの勤務となり、派遣就業の場合は、派遣先が勤務地となります。 <転勤有無> 当面なし <想定勤務地> 大阪府
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~18:00 (所定労働時間8時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:10:00~15:00 一部導入※プロジェクトによって異なります。派遣先就業の場合は派遣先条件が適用されます。
お仕事内容
【大阪】安全性業務担当(PV)
応募資格
学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: PVのご経験をお持ちの方 L国内・国外評価経験(それぞれ1次評価はMUST) LCIOMS翻訳
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【東京】安全性業務担当(PV)【転職支援サービス求人】

株式会社アスパークメディカル
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 400万円~650万円(残業手当:有) <月給> 200,000円~ 基本給:200,000円~ <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。 ※昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月) 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 東京オフィス 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (旧 品川サンケイビル)
<勤務地最寄駅> JR線/品川駅 <勤務地補足> 関東圏を中心としたエリアでの勤務となり、派遣就業の場合は、派遣先が勤務地となります。 <転勤有無> 当面なし <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~18:00 (所定労働時間8時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:10:00~15:00 一部導入※プロジェクトによって異なります。派遣先就業の場合は派遣先条件が適用されます。
お仕事内容
【東京】安全性業務担当(PV)
応募資格
学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: ・PVのご経験をお持ちの方 L2次評価以上の経験 L文献評価の経験) ・読み書きが滞りなくできる英語力 <語学> 歓迎条件:英語初級
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【東京】安全性情報スペシャリスト職(PVスタッフ)※世界最大手CRO/多くのPJTに関われます【転職支援サービス求人】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 480万円~1,100万円(残業手当:有) <月給> 250,000円~ 基本給:250,000円~ 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※上記給与は業績賞与(年収8%目安)、残業代を含まない目安の金額となります。詳細は経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(6月
勤務地
<勤務地詳細> ★★品川シーサイドオフィス(15階) 東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階(受付15階)
<勤務地最寄駅> 東京臨海高速鉄道りんかい線/品川シーサイド駅 <勤務地補足> 品川シーサイドオフィスでの勤務となります。 <転勤有無> 無 補足事項なし <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間) 休憩時間:60分(11:30~13:30) 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~15:00 補足事項なし
お仕事内容
【東京】安全性情報スペシャリスト職(PVスタッフ)※世界最大手CRO/多くのPJTに関われます
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: PV経験者 <語学> 歓迎条件:英語初級 <語学補足> 英語でのコミュニケーション能力(TOEIC(R)テスト500点以上)がある方は歓迎します。
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安全管理業務【転職支援サービス求人】

株式会社 大塚製薬工場
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 500万円~800万円(残業手当:有) <月給> 250,000円~400,000円 基本給:250,000円~400,000円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※年収は、現職年収、経験・スキル等を考慮の上、同社規程により決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回(7月・12月) 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 徳島県鳴門市撫養町立岩字芥原115
<勤務地最寄駅> JR鳴門線/鳴門駅 <勤務地補足> 補足事項なし <転勤有無> 有 補足事項なし <想定勤務地> 徳島県
勤務時間
8:30~17:30 (所定労働時間8時間) 休憩時間:60分(12:30~13:30) 時間外労働有無:有
お仕事内容
安全管理業務
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須要件: 製薬会社の安全性部門で、安全性情報の収集、評価、検討等の業務経験 ■歓迎要件: 英語によるコミュニケーションに支障がない方(TOEIC(R)テスト スコア 700 点が目安) <語学> 必要条件:英語初級
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【代々木・本社】安全性データマネジメント職(専門管理職/一般社員)【転職支援サービス求人】

ファイザー株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 600万円~1,500万円(残業手当:有) <月給> 500,000円~ 基本給:500,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※給与詳細は経験を考慮し、相談の上決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年3回(3月・6月・11月)※管理職は年1回(3月) 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル
<勤務地最寄駅> 都営新宿線/新宿駅 <勤務地補足> 東京での勤務となります。 <転勤有無> 無 補足事項なし <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~18:00 (所定労働時間8時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:なし 補足事項なし
お仕事内容
【代々木・本社】安全性データマネジメント職(専門管理職/一般社員)
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・PCスキル ・薬剤師等の医療関連資格もしくは理系出身 ・英会話及び英語ライティングスキル※TOEIC(R)テスト600点以上(730点以上尚可) ■歓迎条件: ・ファーマコビジランス業務や安全性データマネジメント業務の経験 ・メディカルライティングの経験、スキル ・安全性データベースに関連した業務経験 <語学> 必要条件:英語中級
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【東京】安全性情報担当者(シニアクラス)~イメージングCROのトップランナー~【転職支援サービス求人】

株式会社マイクロン
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 500万円~800万円(残業手当:有) <月給> 310,000円~500,000円 基本給:200,000円~250,000円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※経験・スキル考慮の上決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回※各2ヶ月前後  ※昇給と賞与は、会社業績、人事評価結果によって決定します 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都中央区日本橋1-5-3 日本橋西川ビル4F
<勤務地最寄駅> 地下鉄各線/日本橋駅 <勤務地補足> 補足事項なし <転勤有無> 当面なし 補足事項なし <想定勤務地> 東京都
勤務時間
9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間) 休憩時間:60分(12:00~13:00) 時間外労働有無:有
お仕事内容
【東京】安全性情報担当者(シニアクラス)~イメージングCROのトップランナー~
応募資格
<学歴>大学院、大学、短期大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・安全性情報評価業務経験(※評価自体の経験がない場合、評価に関するサポート業務等の経験) ・医薬品安全性データベース(Argus、パーシヴAce、ARISなど)を操作した経験 ・海外への報告に関する知識、経験
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【神奈川/厚木】安全性情報担当者<70年以上の歴史ある製薬メーカー・残業時間20時間程度>【転職支援サービス求人】

共和クリティケア株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 350万円~700万円(残業手当:有) <月給> 230,000円~ 基本給:230,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※給与詳細は、ご経験に応じて決定いたします。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社厚木オフィス 神奈川県厚木市旭町4-18-29
<勤務地最寄駅> 小田急小田原線/本厚木駅 <勤務地補足> 補足事項なし <転勤有無> 無 転勤の予定はございません。 <想定勤務地> 神奈川県
勤務時間
8:45~17:45 (所定労働時間8時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有
お仕事内容
【神奈川/厚木】安全性情報担当者<70年以上の歴史ある製薬メーカー・残業時間20時間程度>
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:以下すべてを満たす方 ・英語力(英語でのメール対応が可能なレベル) ・GVP業務経験をお持ちの方 ・PC操作スキル(Word、Excel、PowerPoint) ■歓迎条件 ・添付文書の改訂経験など <語学> 必要条件:英語中級
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【大阪】GVP,GPSP実施部門に対する監視・指導【転職支援サービス求人】

武田薬品工業株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 800万円~1,400万円(残業手当:有) <月給> 470,000円~ 基本給:470,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。 ※管理職採用の場合は残業代はありません。 ■昇給:原則年1回 ■賞与:原則年2回(7月、12月) 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 大阪 大阪市中央区道修町4-1-1
<勤務地最寄駅> 各線/淀屋橋駅 <転勤有無> 当面なし 補足事項なし <想定勤務地> 大阪府
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:なし 補足事項なし
お仕事内容
【大阪】GVP,GPSP実施部門に対する監視・指導
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ・ファーマコビジランスなどPV領域で10年程度のご経験ある方 (Drug Safety Compliance、CAPA管理、SOP管理、監査対応などの経験) ・英語レベルの目安TOEIC(R)テスト:800点クラス <語学> 必要条件:英語上級
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234件中、1~30件の求人情報を表示中
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