茨城県の薬事申請の求人情報

search 「茨城県」,「薬事申請」で検索
6件中、1~6件の求人情報を表示中
  1. first_page 最初
  2. keyboard_arrow_left 前へ
  3. 1
  4. 次へ keyboard_arrow_right
  5. 最後 last_page

バイオ研究開発職/従業員9割以上が研究者/充実した研修/勤務地相談可/自社ラボ・社会人博士制度有・正社員

株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社【東証一部 テクノプロ・ホールディングス株式会社】
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
勤務地
全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望をお知らせ下さい。 なお、採用基準や待遇面が若干異なる場合もございますので、詳しくは面接時にご相談下さい。
勤務時間
9:00~18:00(実働8時間) ※プロジェクトにより異なる場合があります
お仕事内容
バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に基づくバイオインフォマティクス ・抗がん剤開発における基礎研究 ・アルツハイマー等の神経疾患に対する新規治療法の研究開発
応募資格
【応募資格】 ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎! 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドクとしての研究開発経験 ・大学院修士課程における研究開発経験 ☆これからも研究開発を仕事として続けていきたい方歓迎! 【歓迎する経験・スキル】 ・製薬企業や化学メーカーでの研究開発実務経験 ・博士研究員(ポスドク、講師、助教など)としての研究実務経験 ・修士課程修了の第二新卒、博士中退の方 *理系の知識を活かして、研究開発のスピード化や課題解決に取り組みたい方 *異分野領域の知識を吸収したり、新たな研究にチャレンジする向上心がある方 *ブランクがあるが、研究開発のフィールドに戻りたい方 *基礎研究から商品や製品化に近いプロセスへシフトしたい方
starキープする edit応募する 詳細を見る

「キープ」を増やすと、dジョブがあなたの傾向を診断!
ぴったりの仕事がみつかりやすくなります。

薬事・法規対応(医療機器)/茨城勤務 ※東証1部・日立品質で世界トップクラス製品多数【転職支援サービス求人】

株式会社日立ハイテクノロジーズ
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 500万円~900万円(残業手当:有) <月給> 343,000円~(以下一律手当を含む) 基本給:272,400円~ 固定残業手当:70,600円~(固定残業時間30時間0分/月) ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※当社規定により、経験、スキル等を考慮して決定します。 ■給与改定:年1回(6月) ■賞与:年2回(6月・12月) ■その他手当:食事手当(規定に従い、対象の場合支給) 予定年収はあくまでも目
勤務地
<勤務地詳細> 那珂地区 【茨城選考会】 茨城県ひたちなか市市毛882
<勤務地最寄駅> JR常磐線/勝田駅 <勤務地補足> 茨城県ひたちなか市での勤務となります。2ヶ月に1回程度の出張があります。 <転勤有無> 当面なし 転勤は当面想定していません。 <想定勤務地> 茨城県
勤務時間
8:30~17:00 (所定労働時間7.75時間) 休憩時間:45分 時間外労働有無:有
お仕事内容
薬事・法規対応(医療機器)/茨城勤務 ※東証1部・日立品質で世界トップクラス製品多数
応募資格
学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件:下記いずれかの経験 医療機器法令に関する実務経験(FDA、QSR、IVDD/ISO13485:2016等) ■歓迎条件: ・海外企業との英語での業務経験 ・設計もしくは品質保証の実務経験
starキープする 詳細を見る

薬事開発<東京・大阪・その他全都道府県><在宅勤務可能>【転職支援サービス求人】

コアメッド株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 400万円~800万円(残業手当:無) <月額> 333,000円~ 基本給:300,000円~ 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※前職でのご経験・年収を考慮の上決定致します。 ■年収構成:年俸制となります。
勤務地
<勤務地詳細> 【1】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号  つねなりビル3階 【2】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号  KN日本橋ビル2階
<勤務地最寄駅> 【1】御堂筋線/淀屋橋駅 【2】JR総武本線/新日本橋駅 <勤務地補足> 在宅勤務可能です。大阪・東京以外の全国から応募頂けます。 <転勤有無> 無 補足事項なし <想定勤務地> 全都道府県
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:00 (所定労働時間7時間)(専門業務型裁量労働制) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <労働時間区分> みなし労働時間/日:7時間00分 <フレックスタイム制> コアタイム:なし 補足事項なし
お仕事内容
薬事開発<東京・大阪・その他全都道府県><在宅勤務可能>
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度) <語学> 必要条件:英語中級 <語学補足> 読み書きが出来る方
starキープする 詳細を見る

CMC担当者<東京・大阪・その他全都道府県><在宅勤務可>【転職支援サービス求人】

コアメッド株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 400万円~1,000万円(残業手当:無) <月額> 333,000円~ 基本給:300,000円~ 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ■年収構成:年俸制となります。
勤務地
<勤務地詳細> 【1】大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号  つねなりビル3階 【2】東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号  KN日本橋ビル2階
<勤務地最寄駅> 【1】御堂筋線/淀屋橋駅 【2】JR総武本線/新日本橋駅 <勤務地補足> 在宅勤務可能です。大阪・東京以外の全国から応募頂けます。 <転勤有無> 無 補足事項なし <想定勤務地> 全都道府県
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:00 (所定労働時間7時間)(専門業務型裁量労働制) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <労働時間区分> みなし労働時間/日:7時間00分 <フレックスタイム制> コアタイム:なし 補足事項なし
お仕事内容
CMC担当者<東京・大阪・その他全都道府県><在宅勤務可>
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:下記、いずれかの該当者 1.製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上 2.製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者 <語学> 必要条件:英語中級 <語学補足> 簡単な会話能力と読み書きが出来る方
starキープする 詳細を見る

英文レポート作成(翻訳担当) ★創薬支援事業部★

積水メディカル
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 450万円~600万円
勤務地
茨城県那珂郡東海村村松2117
勤務時間
お仕事内容
◎医薬品開発受託試験業務の中での文書作成・管理業務 【具体的には】 ■各種受託試験の英文レポートたたき台の作成 (試験計画書や日本語文書をたたき台に英訳) ■試験責任者とのやり取りで受託試験の内容を確認し、  レポート内容の的確な英訳を行う ■標準操作手順書など各種関連文書の英訳、和訳 ■各種文書のPDF化とチェック ■各種文書のコピー、保存など、文書管理 【募集背景】 医薬品開発受託業務を行っており、顧客である製薬メーカー様に医薬品候補化合物の安全性/薬物動態試験を行いその結果を英文レポートとして納品しております。今回の募集は、その英文レポートのたたき台を作成し、試験責任者と共に最終レポートを仕上げていく文書管理業務をお任せ致します。
応募資格
【必須要件】 ■読み書きレベルの英語力(TOEIC600点以上) ■基本的なPCスキル(Word,Excel, PowerPoint) 【歓迎要件】 ▼医薬品開発もしくは医薬品開発支援業務 ▼GLP施設で勤務した経験 ▼薬学もしくは理工系の知識
starキープする edit応募する 詳細を見る

薬事・法規対応(医療機器)/茨城勤務

日立ハイテクノロジーズ
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 500万円~900万円
勤務地
茨城県ひたちなか市市毛882【那珂事業所】
勤務時間
お仕事内容
医薬品医療機器法に基づいた臨床検査用医療機器の品質管理業務をお任せします。担当製品分野としては臨床検査用医療機器です。 品質管理の規則・基準制定および運用、製品のPMDAへの申請、製品関連規格の解釈、および製品への適用。 2か月に1回程度、販売業・修理業・製造業への薬事監査、および規制関連教育・指導。薬事情報収集のための業界セミナー参加のため、出張があります。 業務は国内向けの対応と海外向けの対応に分かれています。 これまでのご経験と適正に応じてどちらかの業務をご担当いただきます。 【やりがい・魅力】 ◆ライフサイエンス分野は社会貢献性が高く、今後の成長も期待されています。だからこそやりがいと使命感を持ちながら働くことができます。 ◆例えばDNAシーケンサは、技術を医療分野に応用することで予防医療や個別化医療に役立てるなど、未来の医療への貢献可能性が期待されています。 ◆様々な最新装置の開発に携わることができます。
応募資格
※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須要件】 ・医療機器法令に関する実務経験をお持ちの方(FDA・QSR・IVDD/ISO13485:2016等) 【歓迎条件】 ・海外企業との英語での業務経験がある方 ・設計もしくは品質保証の実務経験をお持ちの方
starキープする edit応募する 詳細を見る
6件中、1~6件の求人情報を表示中
  1. first_page 最初
  2. keyboard_arrow_left 前へ
  3. 1
  4. 次へ keyboard_arrow_right
  5. 最後 last_page
search 「茨城県」,「薬事申請」で検索