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548件中、1~30件の求人情報を表示中

【医薬品製造スタッフ】バイオ医薬品の製造受託/製薬会社での製造経験者歓迎

三菱ガス化学株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年収400万円~1000万円
勤務地
カルティベクス新潟工場内 住所/新潟市北区松浜町3412-8
【カルティベクス新潟工場】 交通/JR白新線「新崎駅」より車で12分 ・新崎駅北口より「おらってのバス(新潟交通/太夫浜上行き)」乗車「松浜病院前」下車徒歩3分
勤務時間
フレックスタイム制 1日の標準労働時間 7時間30分 コアタイム 11:00~15:00 ※本社は、テレワークおよびコアタイムなしのトライアルを実施中 【目安残業時間】 30時間以内
お仕事内容
クライアントからGMP受託を受けたバイオ医薬品を製造する仕事です。 製造担当者は、下記一連の作業全体に関わっていただきます。 【1】クライアントからのオファー    製薬会社から技術情報を受け取る  ▼ 【2】製造担当者が技術情報を読み取り    工場内での製造方法を組み立てる  ▼ 【3】クライアントと協議  ▼ 【4】製造プロセスの決定    製造指図記録書および    マスターバッチレコード作成  ▼ 【5】製薬作業    手順書どおりに作業を進めます  ▼ 【6】完成 初めての案件に関しては、10ヶ月~1年。 2回目の受注の場合は、2ヶ月程度の期間となります。
応募資格
【応募資格】 高卒以上 製薬会社で製造経験のある方 【向いている人】 ■チームワークを重視して働ける方 脚光を浴びているバイオ医薬分野に、社運をかけて新規参入した三菱ガス化学。 会社の「パイオニア精神」と求職者の「チャレンジ志向」が合致すれば、更に大きな成長が見込めます。 前職での経験を新潟工場という新天地で活かしながらも、学び、 共に事業を拡大していくやりがいを味わいたい方にとっては、もってこいの職場となるでしょう。 【歓迎する経験・スキル】 ■医薬品製造経験の中でも、特にバイオ医薬品製造に  携わった方を優遇します。 ■製造指図記録書・マスターバッチレコードを作成できる方 ■GMP(製造および品質に関する基準)関連法規の知識を  有する方は、尚歓迎 【過去の採用例】 大中小問わず製薬会社経験者を採用しております。
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【医薬品品質管理スタッフ】バイオ医薬品の製造受託/製薬会社での品質管理経験者歓迎/新潟勤務

三菱ガス化学株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年収400万円~1000万円
勤務地
カルティベクス新潟工場内 住所/新潟市北区松浜町3412-8
【カルティベクス新潟工場】 交通/JR白新線「新崎駅」より車で12分 ・新崎駅北口より「おらってのバス(新潟交通/太夫浜上行き)」乗車「松浜病院前」下車徒歩3分
勤務時間
フレックスタイム制 1日の標準労働時間 7時間30分 コアタイム 11:00~15:00 ※本社は、テレワークおよびコアタイムなしのトライアルを実施中 【目安残業時間】 20時間以内
お仕事内容
弊社子会社・カルティベクスの品質保証部でのお仕事となります。 品質保証部の業務としては、 「(1)品質管理」と「(2)品質保証」、 2つの役割を担っています。 ========<ステップ1>======== 新たに入社されるあなたには… (1)品質管理をお任せします。 クライアントからGMP受託を受けたバイオ医薬品が 正しく製造されているか、分析装置を使って、 分析・評価します。 ========<ステップ2>======== 近い将来は… (2)品質保証にもチャレンジしていただきます。 製造や品質分析において、手順書通りの行程で 正しく製薬されているか否か、 すべてを見直した上でチェックし、評価します。 ミスが発覚した場合は、要因を分析し、担当部署への 報告・改善提案などを行います。 品質上問題ないケースの場合は、 「今回は適切に製造できたと判断します」 と保証する役割を担います。
応募資格
【応募資格】 4年制大学卒業以上 医薬業界で品質管理経験のある方 【歓迎する経験・スキル】 ■品質保証経験のある方、優遇します。 ■医薬品の品質監査に立ち会った経験のある方は、尚歓迎! ■GMP(製造および品質に関する基準)関連法規の知識を  有する方は、尚歓迎 ■英語力 【過去の採用例】 大中小問わず製薬会社経験者を採用しております。 【この仕事に向いてる人】 安全で効果の高い薬を世に届けることは、人々の生活を守り、命を救うことにもつながります。 その使命感を持っている方は、向いています。 特に品質改善に関して提案を行うには勉強が必要になるため、 向学心のある方は大きな伸びしろがあります。 意見が通った医薬品が世に出た時は大きなやりがいを感じることでしょう。 【この仕事に向いてない人】 少数精鋭のチームワークを重視した中での仕事となります。 協調性に欠ける方は、あまり向いていないでしょう。
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iPSの研究開発職/社宅あり/スキル研修充実/博士研究員の方も大歓迎

住友化学株式会社【東証一部上場企業】
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年収400万円~600万円
勤務地
生物環境科学研究所(大阪)/大阪府大阪市此花区春日出中3丁目1番98号 ※転勤は当面ございません。キャリアアップのために転勤の可能性はあります。
JRゆめ咲線「安冶川口駅」より徒歩8分
勤務時間
8:30~17:20(所定労働時間7時間50分)
お仕事内容
あなたにはiPS細胞に関する研究をお任せします。 【業務の概要】 ・ES/iPS細胞の未分化維持および分化誘導研究 ・細胞の品質評価 ・細胞の立体培養 ・マイクロ流路を用いた灌流培養 ・化合物の安全性評価試験系の構築および評価
応募資格
【応募資格】 ◆院卒以上 《下記いずれかの経験をお持ちの方》 ◆生産技術 ◆製造メーカーでの開発経験(評価・実験・解析・測定・製造など) 【歓迎する経験・スキル】 ◆素材及び化学メーカーでの生産技術、製造での経験をお持ちの方
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バイオ研究開発職/従業員9割以上が研究者/充実した研修/勤務地相談可/自社ラボ・社会人博士制度有・正社員

株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社【東証一部 テクノプロ・ホールディングス株式会社】
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
勤務地
全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望をお知らせ下さい。 なお、採用基準や待遇面が若干異なる場合もございますので、詳しくは面接時にご相談下さい。
勤務時間
9:00~18:00(実働8時間) ※プロジェクトにより異なる場合があります
お仕事内容
バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に基づくバイオインフォマティクス ・抗がん剤開発における基礎研究 ・アルツハイマー等の神経疾患に対する新規治療法の研究開発
応募資格
【応募資格】 ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎! 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドクとしての研究開発経験 ・大学院修士課程における研究開発経験 ☆これからも研究開発を仕事として続けていきたい方歓迎! 【歓迎する経験・スキル】 ・製薬企業や化学メーカーでの研究開発実務経験 ・博士研究員(ポスドク、講師、助教など)としての研究実務経験 ・修士課程修了の第二新卒、博士中退の方 *理系の知識を活かして、研究開発のスピード化や課題解決に取り組みたい方 *異分野領域の知識を吸収したり、新たな研究にチャレンジする向上心がある方 *ブランクがあるが、研究開発のフィールドに戻りたい方 *基礎研究から商品や製品化に近いプロセスへシフトしたい方
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【東京】コンプライアンスマネージャー (国内外監査対応・チームマネジメント)【転職支援サービス求人】

パレクセル・インターナショナル株式会社
  • new
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 800万円~1,100万円(残業手当:有) <月額> 500,000円~ 基本給:500,000円~ <賃金形態> 年俸制 <昇給有無> 有 <給与補足> ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
原則転勤無し <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:45 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:45分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:10:00~15:00 補足事項なし
お仕事内容
【東京】コンプライアンスマネージャー (国内外監査対応・チームマネジメント)
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必要条件 ・PMDA等、規制当局の監査対応の経験 (依頼者監査、ベンダー監査、治験実施医療機関監査対応等、監査の実務経験必須) ・ビジネスレベル英語力
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【東京】GCP-QC/品質管理グループ ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風【転職支援サービス求人】

株式会社アスパークメディカル
  • new
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 420万円~700万円(残業手当:有) <月給> 260,000円~437,500円 基本給:260,000円~437,500円 <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。 ※昇給年1回(6月)、賞与年2回(7月・12月) 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 東京オフィス、または、クライアント先 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地最寄駅> JR線/品川駅 <転勤有無> 無 <想定勤務地> 東京都 <Web面接> 可
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~15:00
お仕事内容
【東京】GCP-QC/品質管理グループ ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風
応募資格
学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: ・製薬企業、CRO等において,臨床開発のQC業務を概ね3年以上経験されている方 ・GCPに精通している方(国外規制要件含む) ・社内外関係者との調整力・折衝力のある方 ■希望条件: ・英語力のある方 ・文章力のある方
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【東京】画像エキスパート職<医用画像を利用した医薬品開発の支援/土日祝休み>【転職支援サービス求人】

株式会社マイクロン
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 360万円~540万円(残業手当:有) <月給> 220,000円~320,000円 基本給:220,000円~320,000円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※経験・スキル考慮の上決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回※月額基本給×2ヶ月±α ■役付手当別途支給 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> ★新本社 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル ※2020年9月23日に移転した新本社となります。お間違いないようお気をつけくださいませ。 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
<勤務地最寄駅> 都営浅草線・三田線/三田駅 <転勤有無> 当面なし <想定勤務地> 東京都
勤務時間
9:00~17:30 (所定労働時間:7時間30分) 休憩時間:60分(12:00~13:00) 時間外労働有無:有
お仕事内容
【東京】画像エキスパート職<医用画像を利用した医薬品開発の支援/土日祝休み>
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・英語力での読み書きが可能な方(読解・メールのやり取り) 下記のいずれかの経験をお持ちの方 (1)画像解析経験 (2)診療放射線技師資格 (3)MRI・レントゲンなどの営業・サービスエンジニアのご経験 (4)メディカルデバイス(CT、MRI、PET等)のアプリ経験
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【東京】CRA(グローバル案件専門)~グローバル臨床試験の専門部隊/豊富な受託実績が魅力~【転職支援サービス求人】

EPSインターナショナル株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 450万円~600万円(残業手当:有) <月給> 250,000円~ 基本給:250,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・事業場内勤分の時間外労働分の残業手当は別途支給 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地最寄駅> 各線/飯田橋駅 <転勤有無> 当面なし 転勤は当面想定していません。 <想定勤務地> 東京都 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 <Web面接> 可
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分(11:45~12:45) 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~14:00 補足事項なし
お仕事内容
【東京】CRA(グローバル案件専門)~グローバル臨床試験の専門部隊/豊富な受託実績が魅力~
応募資格
学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: ・モニター経験を2年以上お持ちの方 ・英語に抵抗のない方(目安:TOEIC(R)テスト500点以上)
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【大阪】CRA(グローバル案件専門)~グローバル臨床試験の専門部隊/豊富な受託実績が魅力~【転職支援サービス求人】

EPSインターナショナル株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 450万円~600万円(残業手当:有) <月給> 250,000円~ 基本給:250,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・事業場内勤分の時間外労働分の残業手当は別途支給 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 大阪事務所 大阪市淀川区宮原3-4-30  ニッセイ新大阪ビル 受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり
転勤は当面想定していません。 <想定勤務地> 大阪府 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 <Web面接> 可
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分(11:45~12:45) 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~14:00 補足事項なし
お仕事内容
【大阪】CRA(グローバル案件専門)~グローバル臨床試験の専門部隊/豊富な受託実績が魅力~
応募資格
学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: ・モニター経験を2年以上お持ちの方 ・英語に抵抗のない方(目安:TOEIC(R)テスト500点以上)
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【鎌倉】臨床試料分析管理者【転職支援サービス求人】

中外製薬株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 750万円~1,000万円(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 基本給:300,000円~ <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※給与詳細は当社規定により決定します。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 鎌倉研究所 神奈川県鎌倉市梶原200  受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地最寄駅> 湘南モノレール線/湘南深沢駅 <転勤有無> 当面なし <想定勤務地> 神奈川県
勤務時間
<標準的な労働時間> 8:45~17:30 (所定労働時間:7時間45分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:30~13:30 フレキシブルタイム:なし
お仕事内容
【鎌倉】臨床試料分析管理者
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・生体試料分析に関わる業務の経験(実験業務含む)5年以上 ・信頼性保証下での生体試料分析法バリデーション試験の実施経験 ・生体試料分析に関する委託業務経験5年以上(委託、受託は問わない) ・生体試料分析法に関わる知識 ・生体試料分析を行うための各分析手法(LC-MS/MS、LBA等)を経験し習熟している ・生体試料分析に関わる計画書、報告書作成スキル/試験遂行能力 <語学> 必要条件:英語中級
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【東京】<内勤>SSU&Regulatory Specialist(治験の施設立ち上げ)【転職支援サービス求人】

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 500万円~1,100万円(残業手当:有) <月額> 400,000円~ 基本給:400,000円~ <賃金形態> 年俸制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※条件は、経験に応じ相談の上、決定します。 ■業績賞与:あり(別途支給) 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> ★新本社 東京都港区港南一丁目2番70号 品川シーズンテラス27階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
補足事項なし <想定勤務地> 東京都 <Web面接> 可
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:なし 補足事項なし
お仕事内容
【東京】<内勤>SSU&Regulatory Specialist(治験の施設立ち上げ)
応募資格
<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・CRAでの施設立上げのご経験(2年以上) ・英語力(読み書きができるレベル) ■歓迎条件: ・ビジネスレベルの英語力(テレカンができるレベル)
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【大阪】<内勤>SSU&Regulatory Specialist(治験の施設立ち上げ)【転職支援サービス求人】

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 500万円~1,100万円(残業手当:有) <月額> 400,000円~ 基本給:400,000円~ <賃金形態> 年俸制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※条件は、経験に応じ相談の上、決定します。 ■業績賞与:あり(別途支給) 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> ★大阪オフィス 大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
補足事項なし <想定勤務地> 大阪府 <Web面接> 可
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:なし 補足事項なし
お仕事内容
【大阪】<内勤>SSU&Regulatory Specialist(治験の施設立ち上げ)
応募資格
<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・CRAでの施設立上げのご経験(2年以上) ・英語力(読み書きができるレベル) ■歓迎条件: ・ビジネスレベルの英語力(テレカンができるレベル)
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統計解析業務【転職支援サービス求人】

武田薬品工業株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 500万円~900万円(残業手当:有) <月給> 310,000円~ 基本給:310,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。 ■昇給:原則年1回 ■賞与:原則年2回(7月、12月) 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 大阪 大阪市中央区道修町4-1-1 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
<転勤有無> 補足事項なし <想定勤務地> 大阪府 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 <Web面接> 可
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:30 (所定労働時間:7時間45分) 休憩時間:45分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:なし 補足事項なし
お仕事内容
統計解析業務
応募資格
<学歴>大学院卒以上 <必要業務経験> <学歴> 大学院・修士課程(統計学専攻)以上の専門性を有する方 <実務経験> 製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験者 ※大学院で統計学を専攻した若手の方であれば、統計解析の経験不問。 <語学> ビジネスコミュニケーションが出来る英語力(TOEIC(R)テスト730点相当以上) ビジネスレベルの日本語力 <語学> 必要条件:英語中級
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【東京】メディカルライティング ~国内有数のトップメーカー/福利厚生充実~【転職支援サービス求人】

大日本住友製薬株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 500万円~800万円 <月給> 277,000円~444,000円 基本給:277,000円~444,000円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※給与詳細は経験、専門性などを考慮し、当社規定により決定します。 ■昇給:年1回(7月) ■賞与:年2回(7月・12月) 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 東京本社 東京都中央区京橋1-13-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
転勤は当面想定していません。 <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:50 (所定労働時間:7時間50分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <労働時間区分> 企画業務型裁量労働制 みなし労働時間/日:7時間50分
お仕事内容
【東京】メディカルライティング ~国内有数のトップメーカー/福利厚生充実~
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上 ・治験総括報告書を3報以上作成した経験またはCTD作成経験(2.7.6以外) ■歓迎条件: ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション能力及び文書作成能力 ・規制当局からの照会事項対応経験
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【東京】経験者募集*CRA《医師主導治験モニタリング*在宅制度有*待機者0名*早期キャリアアップ》【転職支援サービス求人】

DOTワールド株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 480万円~610万円(残業手当:有) <月給> 308,000円~391,000円 基本給:293,000円~361,000円 その他固定手当:15,000円~30,000円 <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ・住宅手当(条件により2年目より支給予定) ・昇給年1回(7月) 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地最寄駅> JR/東京メトロ銀座線/新橋駅 <転勤有無> 当面なし <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分(12:00~13:00) 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:10:00~15:00 主任以上または勤続2年目から対象
お仕事内容
【東京】経験者募集*CRA《医師主導治験モニタリング*在宅制度有*待機者0名*早期キャリアアップ》
応募資格
学歴不問 <必要業務経験> ■必要経験: ・CROで就業経験 ・CRAの実務経験5年以上 ■歓迎経験: ・医師主導治験の実務経験者 ・プロジェクトのマネジメント経験
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【日本橋・本社】 薬剤疫学担当者 ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~【転職支援サービス求人】

第一三共株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 600万円~1,000万円(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 基本給:300,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都中央区日本橋本町3-5-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地最寄駅> 地下鉄銀座線/三越前駅 <転勤有無> 当面なし <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 8:45~17:30 (所定労働時間:7時間45分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:なし コアタイムはありません。
お仕事内容
【日本橋・本社】 薬剤疫学担当者 ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・観察研究の研究デザインを中心とした薬剤疫学の知識(統計解析に関する基礎知識を含む) ・GPSPもしくはGVP、シグナルディテクションに関する知識および業務経験 ・統計検定2級以上 ■歓迎条件: ・SASを用いた業務経験、Python/R等のプログラミング経験 ・癌領域の安全性関連もしくは製造販売後調査の経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 <語学> 必要条件:英語上級 <語学補足> 英語力(グローバルでの関連会議を理解できるレベル)※TOEIC(R)テスト700点以上 <必要資格> 必要条件:統計検定2級
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【日本橋・本社】がん臨床研究 ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~【転職支援サービス求人】

第一三共株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 600万円~1,000万円(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 基本給:300,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都中央区日本橋本町3-5-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地最寄駅> 地下鉄銀座線/三越前駅 <転勤有無> 当面なし <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 8:45~17:30 (所定労働時間:7時間45分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:なし コアタイムはありません。
お仕事内容
【日本橋・本社】がん臨床研究 ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・がん領域の基礎知識 ・医薬品企業またはCRO等において、臨床試験または臨床研究のオペレーションを担う部門での業務経験5年以上 ・ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制の知識 ・臨床試験または臨床研究の企画、オペレーション、およびCROマネジメントに関する知識および業務経験 ・EAPに関する知識 ■歓迎条件: ・医学/薬学、または、生物科学系の修士もしくは博士の学位 <語学> 必要条件:英語上級 <語学補足> 英語でのコミュニケーション能力(メール、会話、議論ができるレベル)
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【品川】臨床開発職M&S担当者【転職支援サービス求人】

第一三共株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 600万円~1,000万円(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 基本給:300,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※前職・経験年数・年齢を考慮の上、同社規定により決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 品川研究開発センター 東京都品川区広町1-2-58 品川研究開発センター 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
<転勤有無> 転勤は当面想定していませんが、海外子会社駐在の可能性があります。 <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 8:45~17:30 (所定労働時間:7時間45分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:0:00~0:00 コアタイムはありません
お仕事内容
【品川】臨床開発職M&S担当者
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・母集団PK解析および曝露-反応解析に関する知識または、生理学的薬物動態(PBPK)解析モデルに関する知識 ・M&S解析関連のソフトウェア及びプログラミング(NONMEM、R、SimCYP、Gastro Plus等)に習熟 ・製薬企業で臨床薬理担当として、開発プロジェクトへの参画経験 ・医薬品開発、承認申請業務の知識、経験 ・ICHや関連規制ガイドラインを理解 ■歓迎条件: ・医学/薬学の修士以上 <語学補足> 英会話能力(ビジネス上、英語で会話や議論ができるレベル※目安TOEIC(R)テスト700点以上)必須
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【品川】データサイエンティスト(CDISC) ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~【転職支援サービス求人】

第一三共株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 600万円~900万円(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 基本給:300,000円~ <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 品川研究開発センター 東京都品川区広町1-2-58 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
<勤務地最寄駅> 山手線/大崎駅 <転勤有無> 当面なし <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 8:45~17:30 (所定労働時間:7時間45分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:なし コアタイムはありません。
お仕事内容
【品川】データサイエンティスト(CDISC) ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・医薬品企業もしくはCRO等にて、統計解析業務あるいはCDISC標準に準拠したSDTM/ADaMデータセット作成に関する実務経験5年以上 ・臨床開発に関する基礎知識、ならびに、ICHや国内外の規制当局が公表している各種ガイドラインの理解 ・CDISC標準に準拠したデータセットの作成業務経験 ・SASを用いたデータハンドリング、データレビューなどのプログラミング業務経験 <語学> 必要条件:英語中級 <語学補足> 英語力(会話や議論ができるレベル)※目安:TOEIC(R)テスト650点以上
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【品川】CDx開発業務プロジェクトマネージャー ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~【転職支援サービス求人】

第一三共株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 600万円~1,000万円(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 基本給:300,000円~ <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 品川研究開発センター 東京都品川区広町1-2-58 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
<勤務地最寄駅> 山手線/大崎駅 <転勤有無> 当面なし <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 8:45~17:30 (所定労働時間:7時間45分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:なし コアタイムはありません。
お仕事内容
【品川】CDx開発業務プロジェクトマネージャー ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・生物科学または関連分野の学位 ・BSまたはMSの学位と複雑な開発プロジェクトを管理し経験7年以上、あるいは、PhDと製薬/診断薬の領域における実務経験3年以上 ■歓迎条件: ・コンパニオン診断の経験 ・プロジェクト管理トレーニングの修了者 ・設計管理、市場および製品要件管理、IVD開発プロセスの知識 ・分子診断技術、競合他社、市場に関する知識 <語学> 必要条件:英語上級
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【品川】GCP品質マネジメント【転職支援サービス求人】

第一三共株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 600万円~1,000万円(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 基本給:300,000円~ <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 品川研究開発センター 東京都品川区広町1-2-58 品川研究開発センター 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
<勤務地最寄駅> JR山手線/大崎駅 <転勤有無> 当面なし <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 8:45~17:30 (所定労働時間:7時間45分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:なし
お仕事内容
【品川】GCP品質マネジメント
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・製薬企業又はCROでGCP監査業務/品質マネジメント/品質管理業務あるいは臨床試験関連業務の経験5年以上 ・臨床試験におけるイシューマネジメント(CAPAマネジメント※を含む)の知識および実務経験 ※イシューの原因分析、CAPAプラン実行の推進、CAPA対応のクローズを管理 ・GCPの知識(ICH-GCPや国内外規制)、臨床試験のプロセスに精通 ・品質マネジメントの基礎的な知識
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【品川】SOPマネジメント ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~【転職支援サービス求人】

第一三共株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 700万円~1,000万円(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 基本給:300,000円~ <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 品川研究開発センター 東京都品川区広町1-2-58 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
<勤務地最寄駅> 山手線/大崎駅 <転勤有無> 当面なし <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 8:45~17:30 (所定労働時間:7時間45分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:なし コアタイムはありません。
お仕事内容
【品川】SOPマネジメント ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・製薬企業やCROにて、SOPマネジメント業務、あるいはSOP作成関連業務の経験 ・臨床試験関連業務やGCP関連業務の経験 ■歓迎条件: ・SOP体系及びSOPライフサイクルマネジメントの知識 ・ITシステムに関する知見 <語学> 必要条件:英語中級
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【品川】臨床開発職(癌スタディーリーダー)【転職支援サービス求人】

第一三共株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 700万円~1,000万円(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 基本給:300,000円~ <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 品川研究開発センター 東京都品川区広町1-2-58 品川研究開発センター 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
<勤務地最寄駅> JR山手線線/大崎駅 <転勤有無> 当面なし <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 8:45~17:30 (所定労働時間:7時間45分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:なし コアタイムはありません。
お仕事内容
【品川】臨床開発職(癌スタディーリーダー)
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・抗がん剤(固形がん、血液がん)の開発経験3年以上 ・臨床試験推進のリーダーとしての経験 ・固形がん、血液がん等を含むがん領域の基礎/臨床の知識 <語学> 必要条件:英語上級
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【東京】臨床開発モニター《年収1千万円以上可能*中途入社者100%*在宅/時短あり*待機率5%以下》【転職支援サービス求人】

株式会社アスパークメディカル
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 530万円~900万円(残業手当:有) <月給> 331,250円~562,500円 基本給:271,250円~502,500円 その他固定手当:60,000円 <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。 ■昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月) ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記で
勤務地
<勤務地詳細> 東京オフィス、または、クライアント先 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地最寄駅> JR線/品川駅 <転勤有無> 当面なし <想定勤務地> 東京都 <Web面接> 可
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:10:00~15:00 一部導入※プロジェクトによって異なります。派遣先就業の場合は派遣先条件が適用されます。
お仕事内容
【東京】臨床開発モニター《年収1千万円以上可能*中途入社者100%*在宅/時短あり*待機率5%以下》
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: CRA経験3年以上
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【大阪】臨床開発モニター《年連続130%成長率*多様な働き方*在宅/時短あり*フラットな社風》【転職支援サービス求人】

株式会社アスパークメディカル
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 530万円~900万円(残業手当:有) <月給> 331,250円~562,500円 基本給:271,250円~502,500円 その他固定手当:60,000円 <賃金形態> 月給制 5ヶ月目以降はスキルに応じて月給制または派遣料金連動型を選択可。 <昇給有無> 有 <給与補足> ※年収は経験、能力、資格を考慮の上で決定します。 ■昇給:年1回(5月) ■賞与:年2回(7月・12月) ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等は無い場合がございます。 ■年収モデル:750万円(468
勤務地
<勤務地詳細> 大阪本社、または、クライアント先 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
補足事項なし <想定勤務地> 大阪府 <Web面接> 可
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:10:00~15:00 一部導入※プロジェクトによって異なります。派遣先就業の場合は派遣先条件が適用されます。
お仕事内容
【大阪】臨床開発モニター《年連続130%成長率*多様な働き方*在宅/時短あり*フラットな社風》
応募資格
学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: CRA経験3年以上
詳細を見る starキープする

【東京】臨床開発モニター《年連続130%成長率*多様な働き方*在宅/時短あり*フラットな社風》【転職支援サービス求人】

株式会社アスパークメディカル
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 530万円~900万円(残業手当:有) <月給> 331,250円~562,500円 基本給:271,250円~502,500円 その他固定手当:60,000円 <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。 ■昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月) ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記で
勤務地
<勤務地詳細> 東京オフィス、または、クライアント先 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地最寄駅> JR線/品川駅 <転勤有無> 当面なし <想定勤務地> 東京都 <Web面接> 可
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:10:00~15:00 一部導入※プロジェクトによって異なります。派遣先就業の場合は派遣先条件が適用されます。
お仕事内容
【東京】臨床開発モニター《年連続130%成長率*多様な働き方*在宅/時短あり*フラットな社風》
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: CRA経験3年以上
詳細を見る starキープする

【東京】メディカルライティング ※東証一部上場/創業100年の老舗メーカー【転職支援サービス求人】

日本化薬株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 510万円~660万円(残業手当:有) <月給> 300,000円~387,000円 基本給:300,000円~387,000円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※上記年収は賞与を含む金額となります。 ※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回(6月、12月) 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 医薬研究所 東京都北区志茂3-31-12 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<転勤有無> 転勤は当面想定していません。 <想定勤務地> 東京都 <Web面接> 可
勤務時間
8:45~17:30 (所定労働時間:7時間45分) 休憩時間:60分(12:00~13:00) 時間外労働有無:有
お仕事内容
【東京】メディカルライティング ※東証一部上場/創業100年の老舗メーカー
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:下記全てを満たす方 ・承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成経験 ・治験関連文書類の作成経験 ・英語力(TOEIC(R)テスト 600 点以上)
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【東京】CRA  ※弁膜症治療機器グローバルカンパニー/働きやすい環境【転職支援サービス求人】

エドワーズ ライフサイエンス株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 600万円~1,000万円(残業手当:有) <月額> 450,000円~ 基本給:450,000円~ <賃金形態> 年俸制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※上記年収はあくまで目安です。前職考慮の上、決定致します。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都新宿区西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地最寄駅> 東京メトロ丸ノ内線/西新宿駅 <転勤有無> 無 <想定勤務地> 東京都 <Web面接> 可
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:30 (所定労働時間:7時間30分) 休憩時間:60分(11:45~12:45) 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:10:00~15:00 補足事項なし
お仕事内容
【東京】CRA  ※弁膜症治療機器グローバルカンパニー/働きやすい環境
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: 医療機器の臨床開発経験が3年以上あり、以下いずれかに該当する方 ・血管内治療に関する治験機器のモニタリング経験 ・心エコーに詳しい ・薬剤,機器問わず.心不全/構造的心疾患に関する治験のモニタリング経験 (心不全など心臓回りの薬剤のCRAであれば、医療機器の経験がなくてもチャレンジ可能) ■歓迎条件: ・問題解決能力、クリティカルシンキング ・読み書きが対応できるレベルの英語力 ・国際共同治験に関する業務経験 <語学> 必要条件:英語初級 <語学補足> 英語に抵抗感がなく、入社後キャッチアップする強い意欲があること
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【東京】DM  ※弁膜症治療機器グローバルカンパニー/長期就業◎【転職支援サービス求人】

エドワーズ ライフサイエンス株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 600万円~1,000万円(残業手当:有) <月額> 400,000円~ 基本給:400,000円~ <賃金形態> 年俸制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※上記年収はあくまで目安です。前職考慮の上、決定致します。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都新宿区西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地最寄駅> 東京メトロ丸ノ内線/西新宿駅 <転勤有無> 無 <想定勤務地> 東京都 <Web面接> 可
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:30 (所定労働時間:7時間30分) 休憩時間:60分(11:45~12:45) 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:10:00~15:00 補足事項なし
お仕事内容
【東京】DM  ※弁膜症治療機器グローバルカンパニー/長期就業◎
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:下記全てを満たす方 ・治験かPMSのDM業務経験者(目安として5年以上) ・DM業務を行う上でのCROマネジメント経験を有する方 ・EDC業務経験を有する方(DMセットアップ~運用,Rave尚可) ・英語力(本社関係ファンクションとのやり取りが生じます。流暢でなくても可.TOEIC(R)テスト600以上目安) ■歓迎条件: ・医療機器のDM経験 ・書面調査経験 ・SAS, VBA, SQLなどのプログラミングスキル
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【東京】Clinical Project Manager  ※弁膜症治療機器グローバルカンパニー【転職支援サービス求人】

エドワーズ ライフサイエンス株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 800万円~1,200万円(残業手当:有) <月額> 550,000円~ 基本給:550,000円~ <賃金形態> 年俸制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※上記年収はあくまで目安です。前職考慮の上、決定致します。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都新宿区西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地最寄駅> 東京メトロ丸ノ内線/西新宿駅 <転勤有無> 無 <想定勤務地> 東京都 <Web面接> 可
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:30 (所定労働時間:7時間30分) 休憩時間:60分(11:45~12:45) 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:10:00~15:00 補足事項なし
お仕事内容
【東京】Clinical Project Manager  ※弁膜症治療機器グローバルカンパニー
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ビジネスレベルの英語力をお持ちで、下記いずれかに該当する方 ・メーカーで3年以上のCRA経験 ・CROで3年以上のLead CRA経験
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