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113件中、1~30件の求人情報を表示中

【邑楽郡板倉町】週払い可◆未経験OK!寮完備◆プラスチック製品の梱包作業

日研トータルソーシング
  • 派遣社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
  • dポイント対象
給与
時給1150円〜(月払い) 交通費規定支給 ■月収193000円以上可 内訳:147H+残業1438円×10H+休出1438円×7H ■交通費 その他
勤務地
群馬県板倉町
勤務時間
シフト1:09:00〜17:00 月曜、火曜、水曜、木曜、金曜 週5日〜 1日7時間〜
お仕事内容
プラスティック製品の梱包及び付帯作業。 <お仕事ナンバー/3A1612>
応募資格
経験不問※高校生不可

あと7日で掲載終了

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【邑楽郡邑楽町】入社特典最大10万円!寮完備◆ブレーキの素材セット・検査

日研トータルソーシング
  • 派遣社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
  • dポイント対象
給与
時給1200円〜(月払い) 交通費規定支給 ■月収214000円以上可 ※入社2ヶ月間は時給1100円 内訳:154H+残業10H×1500円+深夜50H×300円 ■交通費 その他
勤務地
群馬県邑楽町
勤務時間
シフト1:07:00〜07:00 月曜、火曜、水曜、木曜、金曜 週5日〜 1日7.5時間〜
お仕事内容
自動車のブレーキパーツに使われるパッドを機械にセットするマシンオペレーターの作業や出来上がった製品の目視検査、バリ取り等を行う作業です。 <お仕事ナンバー/3A057>
応募資格
経験不問※高校生不可

あと7日で掲載終了

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【甘楽郡甘楽町】週払い可◆未経験OK!寮完備◆部品の製造マシンオペレーター

日研トータルソーシング
  • 派遣社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
  • dポイント対象
給与
時給1150円〜(月払い) 交通費規定支給 ■月収239000円以上可(168H+残業1438円×20H+休出1438円×8H+深夜288円×20H) ■交通費 その他
勤務地
群馬県甘楽町
勤務時間
シフト1:06:00〜00:00 月曜、火曜、水曜、木曜、金曜 週5日〜 1日8時間〜
お仕事内容
自動車部品の製造マシンオペレーター及び付随業務。 <お仕事ナンバー/3A1756>
応募資格
経験不問※高校生不可

あと7日で掲載終了

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【伊勢崎市八斗島町】日払い可◆未経験OK!寮完備◆カーエアコン部品の加工・組立

日研トータルソーシング
  • 派遣社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
  • dポイント対象
給与
時給1350円〜(月払い) 交通費規定支給 ■月収252000円以上可(156.8H+残業1688円×10H+休出1688円×7.84H+深夜338円×32.5H) ■交通費 その他
勤務地
群馬県伊勢崎市
勤務時間
シフト1:08:10〜04:45 月曜、火曜、水曜、木曜、金曜 週5日〜 1日8時間〜
お仕事内容
カーエアコンパーツの加工・組立ライン作業です。両手ぐらいの大きさのパーツを扱います。 <お仕事ナンバー/3A1067>
応募資格
経験不問※高校生不可

あと7日で掲載終了

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【表参道】システムアーキテクト(部長候補)※DX・内製化推進中/グループ総売上1兆円超の小売大手【転職支援サービス求人】

株式会社ベイシア
  • new
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 700万円~1,600万円(残業手当:有) <月給> 460,000円~ 基本給:210,000円~ その他固定手当:250,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ■年齢・経験・前職給与等考慮して決定いたします。 ■給与改定:年1回(4月) ■賞与:年2回(6月、12月) ※昨年度実績5ヶ月分 ※ご評価によっては管理監督者採用でとなる場合がございます。管理監督者は、残業代の支給はございません 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ
勤務地
<勤務地詳細> 【1】デジタルオフィス 東京都港区北青山3-6-26 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【2】本社 群馬県前橋市亀里町900 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり
<勤務地補足> ※原則、表参道支店 または リモート勤務(稀に、前橋出張の可能性有り) <転勤有無> 無 <想定勤務地> 群馬県、東京都 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 <Web面接> 可
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~15:00 6:00-11:00、15:00-20:00がフレキシブルタイム(いつ出社・退社してもよい時間)
お仕事内容
【表参道】システムアーキテクト(部長候補)※DX・内製化推進中/グループ総売上1兆円超の小売大手
応募資格
<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <必要業務経験> ■必須要件: ・AWSでの開発・運用経験
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【表参道】クラウドエンジニア※DX・内製化推進中/グループ総売上1兆円超の小売大手【転職支援サービス求人】

株式会社ベイシア
  • new
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 500万円~1,200万円(残業手当:有) <月給> 380,000円~ 基本給:190,000円~ その他固定手当:190,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ■年齢・経験・前職給与等考慮して決定いたします。 ■給与改定:年1回(4月) ■賞与:年2回(6月、12月) ※昨年度実績5ヶ月分 ※ご評価によっては管理監督者採用でとなる場合がございます。管理監督者は、残業代の支給はございません 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ
勤務地
<勤務地詳細> 【1】デジタルオフィス 東京都港区北青山3-6-26 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【2】本社 群馬県前橋市亀里町900 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり
<勤務地補足> ※原則、表参道支店 または リモート勤務(稀に、前橋出張の可能性有り) <転勤有無> 無 <想定勤務地> 群馬県、東京都 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 <Web面接> 可
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~15:00 6:00-11:00、15:00-20:00がフレキシブルタイム(いつ出社・退社してもよい時間)
お仕事内容
【表参道】クラウドエンジニア※DX・内製化推進中/グループ総売上1兆円超の小売大手
応募資格
<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <必要業務経験> ■必須要件: ・AWSでの開発経験者 <経験分野のイメージ> C2、Lambda、Elastic Beanstalk、S3、RDS、DynamoDB、ElastiCache、Redshift、Migration Service、VPC、CloudFront、Route 53、API Gateway、Direct Connect、Managed Services、CloudWatch、Elastic Transcoder等をデプロイ経験・開発経験
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【表参道】Web・アプリエンジニア※DX・内製化推進中/グループ総売上1兆円超の小売大手【転職支援サービス求人】

株式会社ベイシア
  • new
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 500万円~1,200万円(残業手当:有) <月給> 380,000円~ 基本給:190,000円~ その他固定手当:190,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ■年齢・経験・前職給与等考慮して決定いたします。 ■給与改定:年1回(4月) ■賞与:年2回(6月、12月) ※昨年度実績5ヶ月分 ※ご評価によっては管理監督者採用でとなる場合がございます。管理監督者は、残業代の支給はございません 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ
勤務地
<勤務地詳細> 【1】デジタルオフィス 東京都港区北青山3-6-26 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【2】本社 群馬県前橋市亀里町900 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり
<勤務地補足> ※原則、表参道支店 または リモート勤務(稀に、前橋出張の可能性有り) <転勤有無> 無 <想定勤務地> 群馬県、東京都 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 <Web面接> 可
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~15:00 6:00-11:00、15:00-20:00がフレキシブルタイム(いつ出社・退社してもよい時間)
お仕事内容
【表参道】Web・アプリエンジニア※DX・内製化推進中/グループ総売上1兆円超の小売大手
応募資格
<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <必要業務経験> ■必須要件: ・AWSでの開発経験者 <経験分野のイメージ> C2、Lambda、Elastic Beanstalk、S3、RDS、DynamoDB、ElastiCache、Redshift、Migration Service、VPC、CloudFront、Route 53、API Gateway、Direct Connect、Managed Services、CloudWatch、Elastic Transcoder等をデプロイ経験・開発経験
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【東証一部】【ITサービスマネジメント】お客様へ提案するサービスマネージャ<ITM20-10>【転職支援サービス求人】

SCSK株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 500万円~900万円(残業手当:有) <月給> 331,900円~(以下一律手当を含む) 基本給:284,700円~ 固定残業手当:47,200円~(固定残業時間20時間0分/月) ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※上記年収金額は参考値です。経験・能力を検討の上決定します。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 【1】本社 (フロント) 東京都江東区豊洲三丁目2番20号  豊洲フロント 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【2】船堀事業所(netXDC) 東京都江戸川区船堀3-5-14 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地最寄駅> 【1】有楽町線/豊洲駅 【2】都営新宿線/船堀駅 <勤務地補足> 勤務地が、当社亀戸データセンターとなる可能性もあり。業務により客先の可能性有り※主に南関東(東京、神奈川、埼玉、千葉)/北関東 (群馬、栃木)もあり <転勤有無> 当面なし 転勤は当面想定していません。 <想定勤務地> 栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 <Web面接> 可
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:30 (所定労働時間:7時間30分) 休憩時間:60分(12:00~13:00) 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:11:00~15:00
お仕事内容
【東証一部】【ITサービスマネジメント】お客様へ提案するサービスマネージャ<ITM20-10>
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・ITILベースでのサービスマネジメント推進スキル ・サーバ関連(WindowsServer、Linux、Vmwareなど)、ネットワーク関連における運用スキル ・運用管理の経験3年以上 ・情報処理技術者試験(基本情報、応用情報)、ITIL、LPIC、ITベンダー資格(Microsoft、Cisco、vmwareなど)の何れかを取得 ※取得資格内容よりも経験と資質を優先 <必要資格> 必要条件:シスコ技術者認定Cisco Certified Architect、基本情報技術者試験、ITIL資格認定試験Foundation Certification、応用情報技術者、LPICレベル1 歓迎条件:PMP(Project Management Professional)、PM資格 (Professional Project Manager)、ネットワークスペシャリスト、ITサービスマネージャ
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【金融】地方銀行向け基幹系システム開発<374>【転職支援サービス求人】

株式会社エヌ・ティ・ティ・データ
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 600万円~1,400万円(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 基本給:220,000円~ その他固定手当:80,000円~ <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※上記給与詳細は、面接時に伝えます。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都江東区豊洲3-3-3 豊洲センタービル 受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり
<勤務地最寄駅> 東京メトロ有楽町線/豊洲駅 <勤務地補足> 主に首都圏での勤務となります。 <転勤有無> 当面なし <想定勤務地> 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、山梨県
勤務時間
9:30~18:00 (所定労働時間:7時間30分) 休憩時間:60分(12:00~13:00) 時間外労働有無:有
お仕事内容
【金融】地方銀行向け基幹系システム開発<374>
応募資格
学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: 金融機関の基幹系システムの開発経験3年以上 ■歓迎条件: ・言語(COBOL/JAVA/SQL)の知識 ・情報処理技術者試験(基本情報技術者/応用情報技術者/システムアーキテクト/プロジェクトマネージャ) ・PMP <必要資格> 歓迎条件:PMP(Project Management Professional)、プロジェクトマネージャ試験、基本情報技術者試験、応用情報技術者、システムアーキテクト
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【群馬】研究機器の新商品開発設計<ホワイト500選出企業/えるぼし最高評価獲得>【転職支援サービス求人】

PHC株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 650万円~850万円(残業手当:有) <月給> 360,000円~460,000円 基本給:360,000円~460,000円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※給与詳細はスキル・経験を考慮し、同社規定に基づき決定します。 ■昇給:年1回(4月)※人事考課により昇給の有無・昇給額が決定 ■賞与:年2回(7月、12月)※EBITDA連動 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 群馬地区 群馬県邑楽郡大泉町坂田1丁目1番1号 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地最寄駅> 東武鉄道線/西小泉駅 <勤務地補足> 勤務地1:屋内全面禁煙 <転勤有無> 当面なし 直近転勤は想定しておりません。 <想定勤務地> 群馬県 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 <Web面接> 可
勤務時間
<標準的な労働時間> 8:30~17:00 (所定労働時間:7時間45分) 休憩時間:45分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:なし 補足事項なし
お仕事内容
【群馬】研究機器の新商品開発設計<ホワイト500選出企業/えるぼし最高評価獲得>
応募資格
<学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: 電気回路設計経験(目安5年以上)※異なる商材でのご経験も可 ■歓迎条件: 家電、冷蔵温蔵、空調系の商材経験
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Service Process Innovation Specialist【転職支援サービス求人】

レノボ・ジャパン合同会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 400万円~(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 基本給:300,000円~ <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※給与詳細は経験、能力、前職給与等を考慮し決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 群馬事業場 群馬県太田市西矢島町32番地 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地補足> 群馬県太田市での勤務となります。 ※国内・海外出張が発生します。 <転勤有無> 当面なし 転勤は当面想定していません。 <想定勤務地> 群馬県
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:45 (所定労働時間:7時間45分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:10:00~16:45 ※コアタイムは部署により異なります。
お仕事内容
Service Process Innovation Specialist
応募資格
学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: ・IT業界での3年以上の実務経験(特にAI、ビッグデータ分析、RPA関連分野の経験尚可) ・IT、PC、AI、ロボティクス、ビッグデータの知識 ・コミュニケーションスキル(日本語、英語とも) ・プレゼンテーションスキル、交渉スキル ■歓迎条件: ・人材管理経験 ・中国語でのコミュニケーションスキル ・コーチングスキル ・プロジェクト管理スキル(PMPの資格取得者が望ましい) <語学> 必要条件:英語中級 <必要資格> 歓迎条件:PMP(Project Management Professional)
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Service Depot Operation Specialist【転職支援サービス求人】

レノボ・ジャパン合同会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 400万円~(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 基本給:300,000円~ <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <給与補足> ※給与詳細は経験、能力、前職給与等を考慮し決定します。 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 群馬事業場 群馬県太田市西矢島町32番地 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地補足> 群馬県太田市での勤務となります。 ※国内・海外出張が発生します。 <転勤有無> 当面なし 転勤は当面想定していません。 <想定勤務地> 群馬県
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:45 (所定労働時間:7時間45分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:10:00~16:45 ※コアタイムは部署により異なります。
お仕事内容
Service Depot Operation Specialist
応募資格
学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件:以下いずれも満たす方 ・IT業界のサービスコスト管理またはBizコントローラーチームでの3年以上の実務経験 ・製造またはサービスプロセス設計の知識 ・サービスビジネスのコスト構造に関する知識 ・プレゼンテーションスキル、交渉スキル <語学> 必要条件:英語中級 <必要資格> 歓迎条件:PMP(Project Management Professional)
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【海外での業務経験が積める】海外営業職/インダストリー担当 ※NTTデータグループ【転職支援サービス求人】

株式会社クニエ
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 500万円~(残業手当:有) <月額> 416,000円~ 基本給:416,000円~ <賃金形態> 年俸制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※給与詳細は経験を考慮の上、決定いたします。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 国内またはアジアを中心とした海外 国内またはアジアを中心とした海外
<勤務地補足> 全都道府県またはアジアを中心とした海外での勤務/主要事業所は屋内禁煙だが、事業所により異なる <転勤有無> 当面なし ※アジアを中心とした海外または国内での勤務地となります。 <想定勤務地> 全都道府県、海外 <Web面接> 可
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~18:00 (所定労働時間8時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:なし 補足事項なし
お仕事内容
【海外での業務経験が積める】海外営業職/インダストリー担当 ※NTTデータグループ
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: 医療、サービス、化学・資源のビジネス課題に対する知見 ■歓迎条件: ・コンサルティングファームにおけるセールス経験 ・ERP/SCM/HR/CRMなどのソフトウェア販売経験(営業経験) ・担当インダストリー領域の一般的な業務の知見
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製造技術スタッフ・無菌製剤(製造部:企画職)【群馬高崎】

協和キリン株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制
勤務地
群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部
勤務時間
お仕事内容
◆バイオテクノロジーを基盤とする無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の製造工程に関する、製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や変更管理、逸脱対応などの現場支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及びバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など 【本ポジションの魅力】 高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々の存在価値・やりがいに繋がっています。長年に渡って蓄積されたバイオロジックス製造の知識・スキルを学び、また最新の技術・設備・GMPのノウハウを習得できます。 【所属】 製造部 製剤課および製造技術課
応募資格
【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・たんぱく質を主成分とする無菌製剤の製造工程に関し、専門的知識を有している方 ・他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下での無菌製剤製造を実践してみたいという意欲のある方 ■英語:必要情報を文献等の検索により取得、理解することができ、海外企業、海外関係会社と英語により基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html
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製造技術スタッフ・バイオ原薬(製造部:企画職)【群馬高崎】

協和キリン株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制
勤務地
群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部
勤務時間
お仕事内容
◆バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)の製造工程に関する、製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や変更管理、逸脱対応などの現場支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及びバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など 【本ポジションの魅力】 高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々の存在価値・やりがいに繋がっています。長年に渡って蓄積されたバイオロジックス製造の知識・スキルを学び、また最新の技術・設備・GMPのノウハウを習得できます。 【所属】 製造部 原薬1~3課および製造技術課
応募資格
【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・たんぱく質を主成分とする医薬品原薬の製造工程に関し、専門的知識を有している方 ・他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下でのバイオ原薬製造を実践してみたいという意欲のある方 ■英語:必要情報を文献等の検索により取得、理解することができ、海外企業、海外関係会社と英語により基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html
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改革改善業務(工場内の改革推進活動の企画、実行)【群馬高崎】

協和キリン株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制
勤務地
群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部
勤務時間
お仕事内容
・高崎改革プロジェクトメンバーとして工場の課題解決、各種企画実行業務 ・部署横断的な業務の推進及び関係部署の課題解決の支援 ・工場長及び副工場長のスタッフ機能(特命業務など) 【本ポジションの魅力】 高崎工場は「世界のどこにも負けないバイオ医薬品の生産工場になる」のビジョンを掲げ、生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されはじめています。世界の患者さんのためにをOne Takasakiで取組み、更なる我々の存在価値・やりがいに繋げていこうとしています。その為の改革推進業務は、工場の課題解決を進めるとともに、グローバル展開の本格化及び将来の高稼働生産体制の基盤構築において中心的な役割を担っています。改革推進という挑戦的な業務を遂行することで、広い視野を獲得し幅広い業務経験を積むことができます。 【所属部署】高崎工場 業務推進室
応募資格
【必須要件】 ■医薬品の生産(原薬または製剤)に関し、専門的知識を有している方 ■製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ■英語力(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼リーンシックスシグマなどの課題解決手法、プロジェクトマネジメントの基礎知識を有する方 ▼BPR等の改革に関する問題解決スキルや実務経験
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生産企画 工場内の各種企画、工場外の連携窓口、委託製造の管理

協和キリン株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制
勤務地
群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部
勤務時間
お仕事内容
■生産企画業務(工場内の各種企画、工場外の連携窓口、委託製造の管理) ・工場の業務効率化、新規技術の導入など各種企画業務 ・部署横断的な業務の推進及び関係部署の課題解決の支援 ・本社、研究所など高崎工場外の部署との連携窓口及び連携業務のマネジメント ・委託製造先への技術移管および委託管理 ・工場長及び副工場長のスタッフ機能(特命業務など) 【本ポジションの魅力】 高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々の存在価値・やりがいに繋がっています。その中でも、この生産企画業務は工場外との連携窓口であるとともに、工場内のマネジメントの中心的な役割を担っています。これらの業務を遂行することで、広い視野を獲得し幅広い業務経験を積むことができます。 【所属部署】高崎工場 業務推進室
応募資格
【必須要件】 ■医薬品の生産(原薬または製剤)に関し、専門的知識を有している方 ■製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ■英語力(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html
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生産計画業務(工場内の生産計画及び出荷計画の管理)

協和キリン株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制
勤務地
群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部
勤務時間
お仕事内容
・医薬品工場における計画業務(生産計画、出荷調整) ・医薬品工場における出荷計画の立案・調整業務 ・本社サプライチェーン部門及び工場内の各部署との連携窓口及び連携業務のマネジメント 【本ポジションの魅力】 高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々の存在価値・やりがいに繋がっています。この計画業務は、本社のサプライチェーン部門との窓口として情報を集約し、工場内の各部門と連携して生産及び出荷の計画を立案・調整しています。製造現場と連携して供給計画を満たす製造計画の立案を主導するとともに、品質保証部門とも連携して製品出荷へ向けたスケジュール調整を行うことで、グローバル製品の安定供給に重要な役割を担います。これらの業務を遂行することで、広い視野を獲得し、幅広い業務経験を積むことができます。 【所属部署】高崎工場 業務推進室
応募資格
【必須要件】※業界未経験可 ■製造業で生産計画業務に関する実務経験がある方 ■英語力(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼製薬企業での業務経験
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バイオ医薬品の原薬生産プロセスに係る研究開発業務

協和キリン株式会社
  • 正社員
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給与
月給制
勤務地
群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部
勤務時間
お仕事内容
■バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養・精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLA)の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バイオ医薬品の開発に関する各種リーダー業務(開発テーマ統括、技術開発テーマ統括)、研究グループ運営、研究員の人材育成・マネジメント 【本ポジションの魅力】 協和キリンではグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、バイオ医薬品の開発を進めています。遺伝子組換え細胞の構築、培養及び精製といった原薬製造技術は、これらバイオ医薬品を開発し、グローバルに安定供給する上で鍵になる技術であり、本業務に従事いただくことで自らの研究活動が製品につながる喜びを実感できるとともに、初期開発から上市に至る開発全般への理解が深まるため、グローバルで通用するキャリア形成にも大いにプラスになります。
応募資格
【必須要件】 ■抗体医薬品などの組換えタンパク質医薬品に関する生産技術研究の業務経験 ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【所属】 バイオ生産技術研究所 原薬1G or 原薬2G ※配属部署はご経歴を踏まえて決定します
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品質技術スタッフ(研究職) 【群馬高崎】

協和キリン株式会社
  • 正社員
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給与
月給制
勤務地
群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部
勤務時間
お仕事内容
■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、分析技術(試験法開発、特性解析)に関する新規生産技術の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など 【本ポジションの魅力】 ・分析技術はバイオ医薬品の開発および上市品の品質確保のために鍵となる要素であり、プロセス開発部門、生産部門とも連携した充実した業務体制を有しています。同社はグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げており、開発したプロダクトはグローバルに供給されています。本業務に従事いただくことで、グローバルで通用するキャリア形成にも大いにプラスになります。 ・初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントといった一連の分析法開発に関する経験を積むことができます。 ・バイオ医薬品の理化学試験、バイオアッセイ、特性解析など、日進月歩の分析技術に関する研究究開発にチャレンジできます。 【所属】 生産本部 バイオ生産技術研究所 品質物性G
応募資格
【必須要件】 ■製薬関連企業での分析分野(研究)での業務経験 ■バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門分野における開発研究業務について、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って取り組める、またはリーダー経験を有する
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バイオ医薬品の製剤開発研究職 【群馬高崎】

協和キリン株式会社
  • 正社員
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給与
月給制
勤務地
群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部
勤務時間
お仕事内容
■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤)及び生産プロセス開発(バイオ医薬品の物性検討、処方設計、包装設計、製剤プロセス開発、新規技術開発及びDDS、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管及び技術支援など) ・国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLA)の作成またはレビュー、照会事項対応など ・各種リーダー業務(開発テーマ統括、技術開発テーマ統括)、研究グループ運営、研究員の人材育成・マネジメント 【本ポジションの魅力】同社はグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、患者様、医療従事者の皆さまにとって使いやすい製剤の開発を進めています。自らの研究活動が製品につながる喜びを実感できるとともに、初期開発から上市に至る製剤開発全般への理解が深まるため、グローバルで通用するキャリア形成にも大いにプラスになります。 【所属】バイオ生産技術研究所 製剤グループ
応募資格
【必須要件】 ■製薬関連企業における製剤分野(研究、製造技術)での医薬品の開発研究の業務経験 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼製剤プロセス開発・処方開発・物性検討のいずれかの専門分野における開発研究業務について、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って取り組める、またはリーダー経験を有する
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バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持の申請資料作成業務

協和キリン株式会社
  • 正社員
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給与
月給制
勤務地
群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部
勤務時間
お仕事内容
■バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート) ・英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・改訂(CTDを中心に) ・規制当局からの照会(質問)に対する回答執筆 ・プロジェクトチームや所内外関係者との各種ミーティング参加(電話会議や可能な範囲での出張を含む) 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、日欧米に加え、アジア・オセアニア・湾岸・南米を含めたグローバルベースの開発・上市が加速されています。バイオ生産技術研究所は、日本有数・世界トップレベルのバイオ医薬品の製造技術の中枢であり、この研究や隣接する高崎工場の製造技術を、新薬や上市後維持の申請資料に反映する重要な業務となります。 【所属】バイオ生産技術研究所、申請戦略グループ
応募資格
【必須要件】 ■下記いずれかのご経験(バイオ/化成品によらず) ・製薬企業のCMC部門または薬事部門での2年以上の業務経験  ・製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験 ■サイエンス系の日本語・英語の読み書きに不自由しない(目安:TOEIC650点以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼バイオ医薬品の申請資料執筆経験 ▼海外現法との業務連携に必要な基本的な英語コミュニケーション(会話・メール)
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医薬品に関する製品の分析業務【群馬高崎】

協和キリン株式会社
  • 正社員
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給与
月給制
勤務地
群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部
勤務時間
お仕事内容
・医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での動物細胞を用いた活性試験、酵素抗体法による力価試験、機器分析等による理化学試験、薬局方試験など定常的分析を主とする品質管理業務 ・上記試験に係る試験結果解析、試験結果報告書等の文書作成 ・品質管理一般業務(機器管理、試験室管理など)、その他 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマとして発展するKKCの中核となる製造所において、ご自身の経験を生かしながらバイオ医薬品の試験技術を身につけることができます。 【所属】 品質管理部 品質管理1課又は品質管理2課
応募資格
【必須要件】 ■以下のいずれかについて分析経験のある方 ・医薬、治験薬のGMP管理での品質試験、分析経験 ・タンパク質を検体とした分析経験 ・化粧品、食品等で微量分析経験 ■・PC(Officeソフト:ワード、エクセル、パワーポイントなど)を用いて文書作成ができる ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html
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医薬品製造に関する原料資材の品質管理業務【群馬高崎】

協和キリン株式会社
  • 正社員
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給与
月給制
勤務地
群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部
勤務時間
お仕事内容
■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・医薬品等の原料資材検体採取・管理 ・医薬品等の原料資材受入試験 ・医薬品等の原料資材受入試験に関する文書作成 ・医薬品等の原料資材受入試験に関する設備機器導入および管理 ・医薬品等の原料資材に関する文書管理 ・品質管理一般業務(試験室管理など) 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、製造に用いる原料や資材の品質管理業務に携わることができます。 【所属】高崎工場品質管理3課1係
応募資格
【必須要件】 ■医薬、治験薬、化粧品、食品等のGMP管理での品質試験、分析経験がある方 ■PC(Officeソフト:ワード、エクセル、パワーポイントなど)を用いて文書作成ができる方 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html
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バイオ医薬品の品質管理(医薬品製造における微生物管理)

協和キリン株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制
勤務地
群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部
勤務時間
お仕事内容
■医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・医薬品の製造工程における微生物試験法の検討・品質評価および関連作業 ・医薬品の製薬用水の評価(理化学・微生物)および関連作業 ・医薬品の製造設備の洗浄後の清浄度評価(理化学・微生物)および関連作業 ・医薬品の製造環境のモニタリングおよび関連作業 ・検出微生物の分離・同定 ・上記試験に係るデータ取りまとめ、試験結果報告書等の文書作成 ・最先端微生物試験技術の技術検討支援 ・試験室管理業務全般、その他 【本ポジションの魅力】 同社の品質本部は、企業理念であるライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により、世界の人々の健康と豊かさに貢献するという企業理念のもと、世界の患者様に高品質な医薬品を安定的に提供することをミッションとしています。高崎工場はグローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となるバイオ医薬品製造所です。製造品質の基盤となる製薬用水、製造環境の維持管理及び工程の微生物管理に係わる分析を通して、バイオ医薬品製造に関わる知識と技術を身に着けていただきことができます。これら業務を通じて、多くの仲間と共に成長していただき、企業理念の実現に貢献いただきたく思います。 【所属】品質管理部 品質管理4課
応募資格
【必須要件】 ■医薬、治験薬のGMP管理での品質試験及びこれらに類する実務経験を有している方 ■英語:英語に苦手意識がない方 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html
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人事企画業務(人事関連業務全般の企画立案および実行)【群馬】

協和キリン株式会社
  • 正社員
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給与
月給制
勤務地
群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部
勤務時間
お仕事内容
■人事関連業務全般の企画立案および実行 ・採用(正規、非正規) ・教育(階層別、スキル等) ・就業管理(働き方改革、超勤削減) ・その他(風土改革、プロジェクトマネジメント等) 【本ポジションの魅力】 グローバル市場への製品上市を契機に、組織規模の拡大が急務になっており、それに伴う人事課題(大量採用、受入教育、働き方改革、風土改革等)の解決が急務とされている。 人事課題をスピーディに解決するため、新たなチャレンジに向けた、情報収集と具体的な企画室案、周囲との交渉や調整、施策を実現する行動力を発揮する機会を提供することができる。 【所属】高崎工場総務部
応募資格
【必須要件】 ■人事部門での3年以上の業務経験 ■企画立案(提案書作成)の経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼基本的な英語スキル
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バイオ医薬品(原薬・製剤)の生産管理業務【群馬高崎】

協和キリン株式会社
  • 正社員
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給与
月給制
勤務地
群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部
勤務時間
お仕事内容
・バイオ医薬品(タンパク又は抗体原薬、及び無菌注射剤)工場における生産企画業務(生産計画、物流管理、出荷調整) ・査察及び申請対応 ・生産計画/物流業務に関するITシステムの運用管理 ・その他関連業務 【本ポジションの魅力】 高崎工場ではグローバルに供給する医薬品の生産と供給を担っており、日本だけでなく、欧米を含めた諸外国で我々の薬を待っている患者さんに薬を届けることを実感できる職場です。欧米を含めた当局対応を通して、バイオ医薬品に求められる最新の規制や知識に触れ、た最新の技術・設備・GMPのノウハウを習得する機会が多くあります。 【所属】生産本部 高崎工場 製造部 生産管理課
応募資格
【必須要件】 ■製薬関連企業で、生産計画や物流管理等の生産管理の実務経験 ■国内外当局による査察対応経験 ■生産管理に関するITシステムの実務経験、スキル ■基本的な英語スキル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼社内外のCMCに関する規制情報に精通し、最新情報を収集できる
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バイオ医薬品品質管理(製品)統括【群馬高崎】

協和キリン株式会社
  • 正社員
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給与
月給制
勤務地
群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部
勤務時間
お仕事内容
■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質管理業務全般を取りまとめる立場(品質管理責任者/副品質管理責任者)として係わることができる。また、海外の当局含めた査察・監査を受査することで、最新のPIC/S及びcGMP規制動向を経験できる。 【所属】品質管理部 品質管理1課又は品質管理2課
応募資格
【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■基本的な英語スキル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html
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医薬品製造に関する原料資材の品質管理責任者【群馬高崎】

協和キリン株式会社
  • 正社員
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給与
月給制
勤務地
群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部
勤務時間
お仕事内容
■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・医薬品等の原料資材品質管理責任者 ・医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・査察、監査対応、承認申請書の確認 ・医薬品等の原料資材新規登録または変更にかかる業務(規格及び試験法設定等) ・医薬品等の原料資材に関する新規分析技術の導入 ・医薬品等の原料資材関連の薬局方改正に伴う業務 ・医薬品等の原料資材業務の業務改善 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、製造に用いる原料資材の品質管理業務全般を取りまとめる立場(品質管理責任者/副品質管理責任者)として係わることができる。また、海外の当局含めた査察・監査を受査することで、最新のPIC/S及びcGMP規制動向を経験できる。
応募資格
【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験又は原料資材試験のリーダーの経験を有している方 ■基本的な英語スキル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 【所属】品質管理3課
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バイオ医薬品の品質管理 【マネージャー、リーダー候補】

協和キリン株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制
勤務地
群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部
勤務時間
お仕事内容
■医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験(微生物)の管理戦略立案 ・検出微生物の分離・同定・考察 ・最先端微生物試験技術の技術検討を含む導入(主にオンライン化、ロボットテクノロジー、微生物迅速試験法) 【本ポジションの魅力】 同社品質本部は、企業理念であるライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により、世界の人々の健康と豊かさに貢献するという企業理念のもと、世界の患者様に高品質な医薬品を安定的に提供することをミッションとしています。高崎工場はグローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となるバイオ医薬品製造所です。製造品質の基盤となる製薬用水、製造環境の維持管理及び工程の微生物管理について、管理戦略立案、最新テクノロジー導入について中心的役割(品質管理責任者/副品質管理責任者/リーダー)を担っていただきます。また、海外の当局含めた査察・監査を受査することで、最新のPIC/S GMP及びcGMP対応を実践していただくことも可能です。工場内外の各部門とコミュニケーションを取りながら、バイオ医薬品の品質管理を通じて世界の患者様に貢献する、非常にやりがいのある業務です。これまでのキャリアを活かし、企業理念の実現に貢献いただきたく思います。 【所属】品質管理部 品質管理4課
応募資格
【必須要件】 ■製薬関連企業のGMP(医薬品、治験薬等)に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■英語スキル:基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html
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