静岡県島田市の品質管理・保証の求人情報

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【静岡】 品質管理・試験分析業務 ※東証一部上場グループ企業/CDMO事業の中核を担う緑豊かな工場【転職支援サービス求人】

シミックCMO株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 350万円~650万円(残業手当:有) <月給> 210,000円~ 基本給:210,000円~ <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※上記年収に交通費は含まれておりません。 ※給与は経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定いたします。 ■賞与:業績連動/個人評価・勤怠状況により変動 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 静岡事業所(製剤開発センター/静岡工場) 静岡県島田市金谷東1-588
<転勤有無> 補足事項なし <想定勤務地> 静岡県
勤務時間
8:30~17:15 (所定労働時間:7時間45分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有
お仕事内容
【静岡】 品質管理・試験分析業務 ※東証一部上場グループ企業/CDMO事業の中核を担う緑豊かな工場
応募資格
学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: ・製薬業界における試験、検査、分析業務経験(ホールピペット操作、精密天秤による秤量作業など) ■歓迎条件: ・UV計測定、pH計測定、乾燥減量試験 ・HPLC操作、生菌数試験、導電率、溶出試験 ・分析法バリデーション知識の経験者 ・英語力のある方 <語学> 歓迎条件:英語初級
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【静岡】医薬品製剤研究 (分析・研究担当)~東証一部上場グループ~【転職支援サービス求人】

シミックCMO株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 400万円~860万円(残業手当:有) <月給> 210,000円~400,000円 基本給:210,000円~400,000円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※時間外手当、通勤手当は別途支給致します。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与:業績連動/個人評価や勤怠状況により変動
勤務地
<勤務地詳細> 静岡事業所(製剤開発センター/静岡工場) 静岡県島田市金谷東1-588
<勤務地最寄駅> JR東海道本線/金谷駅 <勤務地補足> 補足事項なし <転勤有無> 無 補足事項なし <想定勤務地> 静岡県
勤務時間
8:30~17:15 (所定労働時間7.75時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有
お仕事内容
【静岡】医薬品製剤研究 (分析・研究担当)~東証一部上場グループ~
応募資格
学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: 製薬会社または医薬品受託製造会社における、試験法開発・規格・試験法設定・バリデーション・品質試験・安定性試験の何れかの経験3年以上 ■歓迎条件: ・理系大学卒業程度の科学的基礎知識 ・プロジェクトマネジメント経験
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医薬品の品質保証担当者(固形剤など)【静岡】

シミックCMO
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 350万円~630万円
勤務地
静岡県島田市金谷東1-588
勤務時間
お仕事内容
静岡工場における医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品製造におけるGMP管理全般 ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。 ・医薬品製造業許可の維持管理業務経験 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション等 ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献 ・GMP適合性調査対応 ・GMP文書管理 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 【静岡工場の特徴】 静岡工場は中心組織として大規模な研究施設および 製造棟を有しております。
応募資格
【必須要件】 ■GMP管理業務を3年以上経験お持ちの方 【歓迎要件】 ▼製薬会社での薬事業務を有している方 ▼医療機器の製造業登録管理経験を有している方 ▼向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方 ▼薬剤師免許をお持ちの方
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分析/研究担当者【静岡県島田市配属】

シミックCMO
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 400万円~860万円
勤務地
静岡県島田市金谷東1-588
勤務時間
お仕事内容
医薬品工場及び医薬品製剤研究部門での分析業務(試験法開発、規格・試験法設定、品質試験)をご担当頂きます。 【業務内容】 ■新規医薬品及びジェネリック医薬品や長期収載品の試験法開発、規格・試験法設定、バリデーション、品質試験、安定性試験 ■分析法の技術移管及び委託元との技術的窓口業務 ■製剤開発段階での工程評価 ■申請業務に必要なデータ取得 ■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤・分析技術業務 【本ポジションの魅力】 一人ひとりの技術レベルも非常に高いチームで経験豊富なメンバーがそろっており、製薬業界での分析・研究担当者として学びの多い職場でございます。 また、静岡工場は固形剤、注射剤、ハードカプセル剤など様々な剤形を扱っており、品質も非常に高いとの評判の工場です。
応募資格
【必須要件】 ■製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記分析業務のうちいずれかを3年以上の経験 ・試験法開発 ・規格 ・試験法設定 ・バリデーション ・品質試験・安定性試験 【歓迎要件】 ▼理系大学卒業程度の科学的基礎知識修得者 ▼プロジェクトマネジメント経験
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