テクニカルサポートの正社員の求人情報

search 「テクニカルサポート」,「正社員」で検索
19件中、1~19件の求人情報を表示中
  1. first_page 最初
  2. keyboard_arrow_left 前へ
  3. 1
  4. 次へ keyboard_arrow_right
  5. 最後 last_page

(東証一部上場)化学品の技術営業【転職支援サービス求人】

伯東 株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 350万円~700万円(残業手当:有) <月給> 200,000円~ 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ■前職の給与や、経験・スキルに応じて決定されます。 ■残業代は時間外手当見合いとして、営業手当を新卒は2万、4年目以上は4万支給となります。
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都新宿区新宿1-1-13
<勤務地最寄駅> 地下鉄東京メトロ丸の内 線/新宿御苑前駅 <勤務地補足> 補足事項なし <転勤有無> 有 総合職としての採用ですので、将来的な転勤可能性はあります。 <想定勤務地> 東京都
勤務時間
9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有
お仕事内容
【東証一部上場】化学品の技術営業
応募資格
<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・化学系のバックグラウンドがある方 ・化学や農学系の学部/学科を卒業された方 ■必要な英語力: ・仕様書の読み書きが可能なレベルの英語力 <語学> 必要条件:英語中級 歓迎条件:英語上級 <語学補足> 仕様書の読み書きが可能なレベルの英語力
starキープする open_in_new応募する 詳細を見る

「キープ」を増やすと、dジョブがあなたの傾向を診断!
ぴったりの仕事がみつかりやすくなります。

0人がキープしています。

ツール導入インストラクター SciFinder等の導入/月残業15時間程【転職支援サービス求人】

一般社団法人化学情報協会
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 400万円~600万円(残業手当:有) <月給> 250,000円~340,000円 基本給:250,000円~340,000円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※上記年収は賞与を含んだ金額です。 ■昇給:年1回(6月) ■賞与:年2回(6月,12月)※過去実績5.4ヶ月分(標準評価の場合)
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都文京区本駒込6-25-4 中居ビル
<勤務地最寄駅> JR山手線/駒込駅 <勤務地補足> 東京都文京区での勤務になります。※最寄駅…駒込駅(JR、東京メトロ南北線) <転勤有無> 無 補足事項なし <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:15 (所定労働時間7.25時間) 休憩時間:60分(12:00~13:00) 時間外労働有無:有 <フレックスタイム制> コアタイム:10:00~15:00 補足事項なし
お仕事内容
ツール導入インストラクター ※SciFinder等の導入/月残業15時間程
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・化学系、薬学系、農学部系学部出身 ・英語の読み書きが可能な方(目安:TOEIC(R)テスト600点以上) ・コミュニケーション能力 <語学> 必要条件:英語初級 <語学補足> 読み書きが可能な方(目安:TOEIC(R)テスト600点以上)
starキープする open_in_new応募する 詳細を見る

0人がキープしています。

プロダクトスペシャリスト(CLS)英語が活かせる/液晶ガラス基板の世界的リーディング企業【転職支援サービス求人】

コーニングインターナショナル 株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 550万円~800万円(残業手当:有) <月給> 400,000円~530,000円 基本給:360,000円~530,000円 その他定額手当:40,000円~50,000円 事業内勤分の超過時間は追加支給 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 <賃金形態> 月給制 特記事項なし <昇給有無> 有 <給与補足> ※上記はあくまで目安であり、年齢・経験により上下する可能性があります。 ■昇給:年1回 ■賞与
勤務地
<勤務地詳細> 本社 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ7階
<勤務地最寄駅> 地下鉄・銀座線/南北線/溜池山王駅 <勤務地補足> 地下鉄銀座線「溜池山王」駅13番出口より徒歩3分です他に、千代田線・丸の内線・南北線も利用可 <転勤有無> 当面なし 転勤は当面予定していません。 <想定勤務地> 東京都
勤務時間
<標準的な労働時間> 9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間)(事業場外みなし労働時間制) 休憩時間:60分(12:00~13:00) 時間外労働有無:有 <労働時間区分> みなし労働時間/日:7時間30分(事業場外)
お仕事内容
プロダクトスペシャリスト(CLS)※英語が活かせる/液晶ガラス基板の世界的リーディング企業
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■応募条件: ・生物学のバックグラウンドと細胞培養経験 ・ビジネスレベルの英語力(電話会議、メール、翻訳で使用。TOEIC(R)テスト730点程度目安) <語学> 必要条件:英語中級 歓迎条件:英語上級 <語学補足> 電話会議、電子メール、翻訳で英語を使用します。
starキープする open_in_new応募する 詳細を見る

0人がキープしています。

(四日市)機能性樹脂製品の開発及びMTS業務 総合化学メーカー【転職支援サービス求人】

三菱ケミカル株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
【予定年収】 430万円~750万円 【月給】 250,000円~ 月給は固定手当を含めた表記です。 ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定 ※上記年収とは別に残業手当支給 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回(7月、12月)
勤務地
四日市事業所 三重県四日市市東邦町1番地
【上記勤務地最寄り駅】 近鉄名古屋線/海山道駅
勤務時間
8:30~17:15 (所定労働時間7.75時間) 休憩時間:60分(12:00~13:00)
お仕事内容
【四日市】機能性樹脂製品の開発及びMTS業務 ※総合化学メーカー
応募資格
【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件: ・高分子あるいは有機合成の専攻 ・英語力 ■歓迎条件: ・樹脂の射出成型技能を有する材料開発経験者 【語学】 ◆任意 ・英語(中級レベル)
starキープする open_in_new応募する 詳細を見る

0人がキープしています。

認証関連の文書管理(健康食品) 業界トップクラスシェア・CMやコンビニで見かける商品の生産拠点~【転職支援サービス求人】

アピ株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 350万円~450万円(残業手当:有) <月給> 221,500円~284,800円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 <賃金形態> 月給制 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※ご本人の経験・能力・前給を考慮の上、決定します。上記は残業を含んだ金額です ■月給:基本給+諸手当(福利厚生欄参照) ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(7月・12月)/基本給の3.5~4.4ヶ月 ■残業代:
勤務地
<勤務地詳細> ネクストステージ工場 岐阜県揖斐郡揖斐川町市場1547番3
<勤務地最寄駅> 養老鉄道養老線/揖斐駅 <転勤有無> 無 県外への転勤はありません。 <想定勤務地> 岐阜県
勤務時間
8:30~17:30 (所定労働時間8時間) 休憩時間:60分(~13:00) 時間外労働有無:有
お仕事内容
認証関連の文書管理(健康食品)~業界トップクラスシェア・CMやコンビニで見かける商品の生産拠点
応募資格
<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ■必要な経験・能力: ・業務遂行に必要な知識(健食GMPや米国食品安全強化法、生産工程など)の習得に苦手意識の無い方 ・英語に抵抗ない方 知識を付けることが業務の一環にもなっているため、自ら学ぶ意欲のある方からの応募をお待ちしております。
starキープする open_in_new応募する 詳細を見る

0人がキープしています。

(兵庫)研究開発/東証一部/世界トップクラスシェアを誇る製品力/ワークライフバランス充実の優良企業【転職支援サービス求人】

メック株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 400万円~500万円(残業手当:有) <月給> 200,000円~ 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※求人掲載年収(提示年収:月給×12か月+賞与3か月)、別途残業代支給 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回(6月・12月)2017年度:(最低保証:3ヶ月)
勤務地
<勤務地詳細> 本社 兵庫県尼崎市杭瀬南新町3-4-1
<勤務地最寄駅> 阪神線/尼崎駅 <転勤有無> 当面なし 転勤は当面想定していませんが、将来的に異動の可能性あります。 <想定勤務地> 兵庫県
勤務時間
8:45~17:15 (所定労働時間7.58時間) 休憩時間:55分(12:00~12:55) 時間外労働有無:有
お仕事内容
【兵庫】研究開発※東証一部/世界トップクラスシェアを誇る製品力/ワークライフバランス充実の優良企業
応募資格
<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: 化学系の研究開発やテクニカルサポートのご経験をお持ちの方
starキープする open_in_new応募する 詳細を見る

0人がキープしています。

(東京)フィールドサービスエンジニア/AFM【転職支援サービス求人】

ブルカ―ジャパン株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
【予定年収】 500万円~800万円(残業手当:有) 月給:410,000円~660,000円 基本給:410,000円~660,000円 事業内勤分の超過時間は追加支給 賃金形態:年俸制 昇給有無:有 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 ※給与詳細はスキル・経験を考慮し、賃金規定により決定
勤務地
東京事業所 東京都中央区新川1-4-1 住友不動産 六甲ビル
【上記勤務地最寄り駅】 東西線/茅場町駅
勤務時間
9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間)(事業場外みなし労働時間制) 休憩時間:60分(12:00~13:00) みなし労働時間/日:7時間30分(事業場外)
お仕事内容
【東京】フィールドサービスエンジニア/AFM
応募資格
【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件: ・AFMの使用経験もしくは半導体、研究用の測定器のサービス、設計の経験 ・アプリケーションエンジニア、サービスエンジニアとしてのご経験 ・科学や工学系の学士号、修士号、博士号のいずれかをお持ちの方 (学士であれば5年以上、修士であれば3年以上の実務経験) 【語学】 ◆必須 ・英語(中級レベル) ・英語(初級レベル) ◆任意 ・英語(上級レベル)
starキープする open_in_new応募する 詳細を見る

0人がキープしています。

医療機器の安全管理責任者(新規事業・整形外科機器)

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 600万円~800万円
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
◎医療機器専門商社である同社にて、新たに発足するメーカー部門の安全管理責任者として製造販売業認可の取得からその後の製品開発、薬事申請など幅広く携わっていただきます。 ≪具体的には≫ ■新会社設立に伴う、メーカーとしての製造販売業取得  (第一種医療機器製造販売業者) ■新規上市予定の製品(主にクラスⅢ)の国内薬事承認取得  (申請書の作成~PMDA折衝など) ■その他医療機器の品質保証業務、QMSの構築・維持・管理、行政当局との関係構築、開発部門(自社内及び親会社の開発部門)との協業、市販後の安全管理 などご経験・適性に応じてお任せする業務を検討します。 ≪取り扱い製品≫  整形外科領域…骨折治療用プレートやインプラントなど
応募資格
【必須要件】 ■総括製造販売責任者または品質業務運営責任者としての経験 ■クラスⅢ以上の医療機器取り扱い経験  (もしくは、クラスⅡであっても体の内部に入れる内視鏡などであれば可) 【歓迎要件】 ▼整形外科機器の取り扱い経験
starキープする edit応募する 詳細を見る

0人がキープしています。

安全管理【医療機器】

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制 年収 600万円~900万円
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
◎担当する事業部および関係部門と連携して安全管理業務を実行していく。 薬機法の規則および担当事業部の製品に精通し、国内外の市販後の製品苦情・不具合について評価・検討を実施し、法規制に則り、行政報告を含めた安全確保措置を立案・実行して会社としての必要な対応をする。 【具体的には】 ■安全管理情報の評価・検討および記録の作成 ■行政報告書作成業務 ■安全確保措置、自主回収等関連業務 ■法律要求関連手順と記録の作成および維持管理 ■添付文書等のレビュー
応募資格
【必須要件】 ■理系のバックグランド(電気・電子・機械系) ■医療機器業界における市販後の安全管理業務経験3年以上およびPMSのご経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼品質保証業務 ▼添付文書作成 ▼PMDA(厚生労働省)への不具合(副作用)報告
starキープする edit応募する 詳細を見る

0人がキープしています。

【平和島】検査管理責任者

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
◆輸入医療機器(サービスパーツ、製品など)の国内出荷に必要な製造作業を旧制薬事法に則り、輸入受入検査業務(包装等製造業)の管理・監督を行っていただきます。 ◎市場に出る製品のクオリティを確保する、非常に重要な業務となります。 ◎社内外のステークホルダーと連携し、プロアクティブに動いていただくポジションです。 【具体的には…】 ・薬機法に基づくサービスパーツ輸入受入検査業務(包装等製造業)の管理・監督 ・製販業(品川本社組織)との生産管理業務の協業・調整 ・製造資材の適切な管理 ・部門内、関連他部門との連携と適切な出荷業務 ・業務委託先スタッフへの人事管理 ・第三者認証機関・内部組織が実施する品質監査対応 ・業態(修理、製造、販売業・貸与業)管理 等
応募資格
【必須要件】 ■理工系の学部卒業以上の方 ■機械、電気電子の知識・知見をお持ちの方 ■現場での機器修理経験、もしくは品質管理、もしくは医療機器製造のご経験(5年以上) ■英語力:読み書き可能なレベル 【歓迎要件】 ▼輸入製品の受入検査のご経験 ▼製造業、物流業、品質管理等のご経験 ▼医療機器製造業務経験、製品試験検査業務経験
starキープする edit応募する 詳細を見る

0人がキープしています。

医療機器国内品質業務運営(責任者候補)

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制 年収 400万円~900万円
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
【職務内容】 ■医療機器品質保証部門の責任者 ■QMS体制の構築と維持、監査対応 ■製造販売業の許可申請と更新 ※年に数回出張がございます。
応募資格
【必須要件】 ■医療機器品質管理業務従事経験3年以上 ■医療機器の品質管理業務遂行能力 【歓迎要件】 ▼クラスII以上の医療機器品質業務経験 ▼電気、機械、ソフトウェアからなる医療機器の経験
starキープする edit応募する 詳細を見る

0人がキープしています。

医療機器安全管理(責任者候補)

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制 年収 400万円~800万円
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
■安全管理統括部門の責任者 ■安全管理業務遂行
応募資格
【必須要件】 ■安全確保業務従事経験3年以上 ■医療機器安全確保業務遂行能力 【歓迎要件】 ▼クラスII以上の医療機器安全管理業務経験
starキープする edit応募する 詳細を見る

0人がキープしています。

品質保証【医療機器】 ★業界経験不問★

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制 年収 600万円~900万円
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
◎担当する事業部の製品について安全管理業務全般に責任を持ち、適切な対応を実行して頂きます。薬機法に関する諸規則に精通し、国内外の製品苦情・不具合について、法規制に則った会社としての対応を実行し、自社製品に対する行政当局、市場の信頼を維持向上をして頂きます。 【具体的には】 ■会社の総括製造販売責任者、国内品質業務運営責任者・安全管理責任者の指揮の下、会社の定めるQMSを遂行 ■作業効率とアウトプットの質の向上のために業務改善 ■安全管理情報の評価・検討および記録の作成 ■薬機法の法的要求事項を満たす各種手順書と記録の作成および維持管理 ■添付文書等のレビュー ■チーム構成:Mgr.+メンバー4名+アシスタント1名
応募資格
【必須要件】 ■品質保証の業務経験3年以上 ■読み書きレベルの英語力(TOEIC600点以上) 【歓迎要件】 ▼理工系(電気・電子・機械)出身者 ▼医療機器業界でのご経験 ▼食品業界でのご経験
starキープする edit応募する 詳細を見る

0人がキープしています。

QA スタッフ(安全管理スペシャリスト)

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制 年収 ~700万円
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
QA(品質保証部)スタッフとして、安全管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■安全管理関連情報の収集 ■収集情報をレビューし、必要に応じて、処置案を策定し、再発防止策を提案する ■製品回収の管理、及びコーディネート ■日本語のマニュアル、及び主力製品の取扱説明書の準備 ■配属先:品質保証部 安全管理担当(計3名:マネージャー1名、スペシャリスト2名) ※上記職務内容は、この業務に要求される一般的な仕事の性質、及びそのレベルを説明したものです。したがって、上記以外の新たな業務、ミッションが付随業務として割り当てられる場合がございます。
応募資格
【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・医療機器の安全管理(GVP)のご経験をお持ちの方 ・医療機器の品質保証における苦情処理のご経験 ■ビジネスメールでのやり取りが可能な英語力 【歓迎要件】 ▼化学、物理、生物、工学いずれかのバックグラウンド 【魅力】 ■スポーツ整形領域においてトップクラスのシェアを誇ります。 今後はスポーツ整形領域にとどまらず、整形領域全般を扱うべく、順調に製品数を増やしています。 ■競合他社に比べ製品開発のスピードが早く、次々に新製品をローンチしていますので、様々な製品に触れることができ、ご経験の幅を広げることができます。
starキープする edit応募する 詳細を見る

0人がキープしています。

品質保証(東京本社勤務)【東証一部上場グループ】

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制 年収 500万円~800万円
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
【具体的には】 ■品質保証(日本、韓国、中国、マーク)業務全般 ■国内、海外の苦情情報の収集、評価、傾向分析 ■苦情等の市販後データを管理するシステムの構築、運営、維持改善 ■市販後データに関する定期レポートの作成、改善 ■市販後における、製品の品質、安全性、および有効性の評価とフィードバック 【採用背景】 ■海外事業を伸ばすための、組織強化、増員での募集です。
応募資格
【必須用件】 ■医療機器業界での品質保証経験 ■TOEIC500点以上の英語力 【高い製品開発力が魅力の同社】 同社の研究開発は、高分子化学、材料物性、成形加工など幅広い領域に渡る日本ゼオングループの研究開発組織へ出向し、医療機器の開発を進めています。※循環器系・補助循環関連製品のバルーンカテーテルと駆動装置や、消化器系・ポリペクトミー関連のバイポーラと処置具を共に自社で設計開発しているのは同社のみです!!
starキープする edit応募する 詳細を見る

0人がキープしています。

薬事

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制 年収 500万円~580万円
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
薬事承認申請だけでなく、QMSやGVP業務も実施して頂きます。 【具体的には】 ■PMDAへの提出書類のデータを収集し、臨床評価文書を作成する。 ■PMDAおよび認証機関からの、提出書類に関する質問に回答する。 ■非臨床データに関するPMDAの信頼性検査に対応する。 ■QMS提出書類を準備し、PMDAからの質問に対して回答する。 ■QMSとGVPのSOP文書を作成する。 ■製品のパッケージを日本語で作成する。 ■支店での販売および修理を行うライセンスを取得し、維持する。
応募資格
【必須要件】 ■医療機器での目安3年以上の薬事承認申請(クラスⅡ以上)のご経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼医療機器業界において、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質管理(QMS)のご経験 ・安全管理(GVP)のご経験
starキープする edit応募する 詳細を見る

0人がキープしています。

QUALITY SYSTEM MANAGER【QMS】

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制 年収 1000万円~1400万円
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
◎シニアクオリティシステムマネージャーと合意した方針に基づき、関係部門と協力し、QMS維持管理を行う。特に製品発売前後におけるサポート(NPI, QMS適合性調査など)を通じ業界のリーダーとしてはずかしくないコンプライアンスを実現する。 【具体的には】 ■新製品導入(NPI)の推進 ■登録製造所のQMS監視 ■QMS適合性調査申請 ■製品標準書作成・維持 ■チームマネジメント(部下6名)
応募資格
【必須要件】 ■品質保証業務経験5年以上 ■品質マネジメントシステム(ISO13485/9001)の監査実施経験 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上) 【歓迎要件】 ▼MD ▼博士号や修士号
starキープする edit応募する 詳細を見る

0人がキープしています。

品質保証

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
月給制
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
【品質保証業務】 ・製造委託先管理(立上げ時と定常時) ・製品標準書作成 ・出荷可否判定  ・クレーム対応:市場や検査時に発生した不具合の一次解析、要因分析、原因究明、対策策定、対策の効果確認等を社内外の利害関係者へ報告、折衝、解決する。 ・商品補償手続:苦情交換出荷手配、月末クレーム費用精算、販売修理費データ分析 ・製品検収/受入検査/試験(輸入機器等) ・安全確保措置の実施(是正/予防処置、取説等、顧客への報告、回収管理等)  ・受入検査結果、苦情、是正処置等のデータ分析  ・品質会議(社内、グローバル関連会社)、製造元との品質定例会議   【安全管理業務】・安全管理情報の収集 ・安全管理情報の受領、分析、記録作成  【技術管理業務】・技術質疑対応:国内外のお客様、代理店、グループ会社、社内顧客(営業)から、賞品の様々な問合せがあるので、情報収集して理解し易い形で回答する。 ・変更管理:設計変更連絡書の受領、承認、社内外への技術情報発行 ・ラべリング管理:添付文書、取扱説明書、製番ラベル等
応募資格
【必須要件】   ■機械/電気/電子系製品/部品の品質保証業務に3年以上従事していること。製造/開発経験があれば尚可。 ■英語:業務で活用しており、TOEIC点600相当  (470点で学習中の方も可)以上 【歓迎要件】 ▼ISO13485の知識があると尚可。 ▼国内品質業務運営責任者 ▼安全管理責任者 ※当面は、品質保証グループリーダーが主管するトレーニングを受け、能力に応じて業務内容の幾つかを担当する。要望に応じたトレーニングも可能な限り準備する予定です。
starキープする edit応募する 詳細を見る

0人がキープしています。

GVP/GPSP関連業務(医療機器)

企業名非公開
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年俸制
勤務地
東京都
勤務時間
お仕事内容
業績伸長に伴う業務の拡大に伴い、人員を増員致します。 【具体的には】 ◆安全管理関連業務 ◆使用成績調査関連業務 ◆その他、安全管理責任者をサポートする業務
応募資格
【必須要件】 ■医療機器の安全管理、市販後調査の経験5年以上 ■QMSに関する知識をお持ちの方 ■英語力(テレカンが発生します) ■基本的PCスキル  (Word、Excel、Power Point) 【歓迎要件】 ▼安全性データベース(SAP等)の使用経験 ▼薬事に関する知識
starキープする edit応募する 詳細を見る

0人がキープしています。

19件中、1~19件の求人情報を表示中
  1. first_page 最初
  2. keyboard_arrow_left 前へ
  3. 1
  4. 次へ keyboard_arrow_right
  5. 最後 last_page
search 「テクニカルサポート」,「正社員」で検索